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6000只一次性使用无菌阴道扩张器检测不合格被召回

嘉峪检测网        2020-01-13 16:54

南昌市通达医疗器械有限公司报告,由于一次性使用无菌阴道扩张器经检测不符合标准要求的原因,南昌市通达医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器(注册证号:赣食药监械(准)字2014第2660274号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

 

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来源:国家药监局

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