您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
美敦力宣布,其中最新的自膨胀静脉支架---Abre获得FDA批准。Abre适用于有症状的髂股深静脉阻塞患者。
2020/10/28 更新 分类:科研开发 分享
飞利浦在VEINS (Venous Endovascular Interventional Strategies)会议上公布其自膨胀静脉支架---Duo venous stent一项临床研究数据(VIVID)。
2023/11/02 更新 分类:科研开发 分享
美敦力在 American Vein and Lymphatic Society (AVLS)会议上公布Abre的最新临床研究数据。研究数据显示Abre在36个月内持续有效。
2022/10/18 更新 分类:热点事件 分享
澳大利亚研究机构CSIRO Lab22 增材制造实验室,应临床医生改进镍钛合金自膨胀支架的需求,开发了一种通过选区激光熔化(SLM)3D打印技术制造支架,该支架在设计自由度和可定制方面显示出一定优势。
2020/06/05 更新 分类:科研开发 分享
创新公司ProVerum Medical也推出自己创新疗法---ProVee。ProVee允许医生在门诊完成治疗,治疗后患者当天即可回家。
2023/01/02 更新 分类:科研开发 分享
飞利浦将静脉支架Vesper Duo纳入到飞利浦的静脉产品线中,以便与其血管内超声 (IVUS)配合形成完成完整静脉疾病解方案。
2021/12/17 更新 分类:科研开发 分享
2019年5月2日,波士顿科学(Boston Scientific)旗下VICI静脉支架系统(VICI VENOUS STENT® System)获得FDA批准(P180013),通过提高髂股静脉腔内径,用于治疗症状性静脉流出道梗阻。
2019/06/25 更新 分类:科研开发 分享
近日,苏州茵络医疗器械有限公司研发的“静脉支架系统”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下静脉支架系统在临床前研发阶段做了哪些实验。
2023/07/31 更新 分类:科研开发 分享
VenoValve是一种生物静脉瓣,用于纠正或减少深静脉系统内的静脉回流。VenoValve包括由金属支架和生物瓣膜组成,金属支架将允许将生物假体直接通过外科手术插入股深静脉。
2022/02/27 更新 分类:热点事件 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司生产的创新产品“髂静脉支架系统”的注册。
2022/04/21 更新 分类:科研开发 分享