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Taurus Vascular基于其对EVAR术后内漏理解，开发出一种哑铃型支架---Taurus Stent，允许通过建立腹主动脉与下腔静脉内瘘，将腹主动脉瘤与覆膜支架之间血液引流到下腔静脉中，从而减少内漏发生。
2024/10/19 更新 分类：科研开发 分享
SelfWrap-可吸收血管外支架，目前主要用于动静脉内瘘成形术，未来SelfWrap还可以用于各类动脉旁路移植手术。最近SelfWrap还获得FDA授予的“突破性设备”称号。
2022/05/22 更新 分类：科研开发 分享
为了解决静脉桥通畅率低问题，Vascular Graft Solutions开发出一种血管外支架---VEST。
2025/05/13 更新 分类：科研开发 分享
机械自增强型复合结构可降解血管支架，本研究采用聚合物丝线经编织和热处理技术，开发了一种复合结构可降解血管支架。
2021/05/19 更新 分类：科研开发 分享
到目前为止，美国食品药品监督管理局（FDA）已在2021年召回了至少19种医疗器械。以下是FDA截至5月21日召回的7种医疗器械的抽样调查。
2021/05/24 更新 分类：监管召回 分享
Harmony作为全球首款自膨胀肺动脉瓣，是目前最为商业化最为成功的TPVR。经过前段时间因为输送系统问题，引发了一级召回。但是其瓣膜假体依旧具备足够优秀临床效果。
2022/05/23 更新 分类：热点事件 分享
美敦力的自膨胀 Harmony 经导管肺动脉瓣置换术 （TPVR） 系统已获得 CE 标志批准，这意味着该设备现在可以在整个欧盟销售和营销。
2025/01/08 更新 分类：科研开发 分享
近日，南京融晟医疗科技有限公司研发的“自膨式可载粒子胆道支架”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下自膨式可载粒子胆道支架在临床前研发阶段做了哪些实验。
2023/05/22 更新 分类：科研开发 分享
Laminate Medical Technologies宣布其产品VasQ获得FDA批准用于透析的动静脉瘘（AVF）VasQ获批主要基于其IDE研究证实其安全性和有效性。该研究数据也发表在《Journal of Vascular Access》。
2023/09/30 更新 分类：科研开发 分享
Baylis Medical Technologies宣布其射频导丝---PowerWire Pro获FDA批准上市，用于完全闭塞的静脉支架再通。
2024/03/22 更新 分类：科研开发 分享
