您好, 欢迎来到嘉峪检测网
请登录
免费注册
Wap站
联系我们
收藏本站
检测
资讯
资料
搜索
400-818-0021
发布求助
行业专栏:
材料分析
医疗器械
电子电气
汽车
医药
官方微信
全部检测分类
首页
医疗器械
发布检测需求
资料下载
检测资讯
检测百科
您当前的位置:检测资讯 > 法规标准
【医械答疑】对金属接骨板产品进行力学试验研究时,是否必须通过有限元分析方法选择试验样品最差情形?
嘉峪检测网 2023-11-23 16:57
【问】对
金属接骨板产品
进行力学试验研究时,是否必须通过有限元分析方法选择试验样品最差情形?
【答】
金属接骨板产品开展力学试验研究时,试验所选择的样品需能够代表所有申报产品的最差情形。产品最差情形选择时可通过多种方法进行确定,不一定通过有限元分析方法进行选择。
分享到:
来源:中国器审
相关新闻:
FDA发布两篇关于细胞和基因治疗产品安全性检测的指南草案 [2024.05.02]
美敦力创新医械“一次性使用多极肾动脉射频消融导管”和“肾动脉射频消融仪”获批上市 [2024.05.01]
医疗器械产品稳定性研究及审评思路 [2024.04.30]
FDA发布实验室自研检测(LDT)体外诊断产品按器械监管的最终规章 [2024.04.30]
Prix Galien:全球最具创新的9款医疗器械 [2024.04.30]
2023年上海市医疗器械独立软件产品现场核查概况及常见问题 [2024.04.29]
周点击排行
月点击排行
费森尤斯一级召回220万台用于连接透析导管和透析系统的设备,被发现化学物质泄漏
心擎医疗创新医械“体外心室辅助设备”和“体外心室辅助泵头及管路”获批上市
医械企业开展注册自检,必须具备哪些自检条件
《化妆品风险物质识别与评估技术指导原则》正式发布(附全文)
如何评估和检查医疗器械的安全性和有效性
振动试验之控制点和监测点
环氧涂层耐阴极剥离性能测试规范的探讨
新一代机器人辅助手术系统和器械的装配技术
第七十九批仿制药参比制剂目录正式发布
《化学仿制药参比制剂目录(第八十一批)》公开征求意见(附清单)
2023年度无菌医疗器械现场检查问题汇总及分析
电动汽车高压线束铜铝端子连接技术与测试要求
2023年度植入性医疗器械产品现场核查常见问题梳理
授权签字人的签发报告数,会不会影响其持续能力?
《皮肤致敏性整合测试与评估策略应用技术指南》公开征求意见(附全文)
医疗器械动物股动脉穿刺实验
材料分析
石油化工
四大人工加速光老化试验方法
汽车车身紧固件焊接探析及应用
环氧涂层耐阴极剥离性能测试规范的探讨
不同温度下6082铝合金的抗应力腐蚀性能
实验仪器设备校准确认之后要留下哪些记录?
气相色谱进样器的参数设置不当,对分离效果有何影响?
车身用铝薄板搅拌摩擦点焊接头的服役性能研究
CMA和CNAS评审前夕,如何高效整理文档?
实验仪器设备校准确认之后要留下哪些记录?
气相色谱进样器的参数设置不当,对分离效果有何影响?
CMA和CNAS评审前夕,如何高效整理文档?
某标准“修改单”未在CNAS/CMA认可范围内,报告可以打CNAS/CMA章吗?
生物安全柜如何检测和验证?
尾吹气在气相色谱中有什么作用?
检测方法确认和验证相关的标准有哪些?
气相色谱反复进样结果重复性不好是什么原因导致?
医疗器械
医药
磁悬浮人工心脏获FDA IDE批准
国产首款射频穿刺发生器获批上市
SonoThrombectomy:革命性超声溶栓取栓导管
Kronos:经皮止血新技术获FDA批准
全球首个用于便携式糖尿病视网膜病变筛查的全自动人工智能系统获FDA批准
FDA发布两篇关于细胞和基因治疗产品安全性检测的指南草案
新型干眼治疗泪点塞技术,有效闭塞,可降解
CymActive:允许患者自主控制排尿的导尿管获CE批准
我国药品审评中药品监管科学研究工作进展与思考
注射用药品目视检查缺陷品等级分类
化学合成寡核苷酸原料药所用起始物料的药学研究
英国MHRA发布关于人工智能对医药产品监管影响的政策文件
盘点值得关注的5种中期ALS药物
注射用药目视检查不同检查方法总结
混悬滴眼液的研究要点
《毒理学关注阈值(TTC)方法应用技术指南》正式发布(附全文)
电子电气
汽车材料
单片机系统EMC测试和故障排除
EMC测试电源端口骚扰电压测量的方法介绍
振动试验之控制点和监测点
电流探头用于辐射预测试的原理方法
IP68防护等级试验测试步骤
一种同轴电缆和屏蔽线屏蔽效能测试方法
EMC功放1dB增益压缩点概述及测试方法
平均无故障间隔时间MTBF≥2000小时测试方法
焊点失效的数值模拟方法
汽车车身紧固件焊接探析及应用
实验仪器设备校准确认之后要留下哪些记录?
气相色谱进样器的参数设置不当,对分离效果有何影响?
车身用铝薄板搅拌摩擦点焊接头的服役性能研究
CMA和CNAS评审前夕,如何高效整理文档?
某标准“修改单”未在CNAS/CMA认可范围内,报告可以打CNAS/CMA章吗?
生物安全柜如何检测和验证?