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  • 浅谈流化操作中空气湿度的重要性

    流化中一些关键参数如进风风量、温度、雾化压力、物料温度、喷速等参数,平时比较重视,而另一个重要参数——进气空气湿度容易忽视,如在流化床操作中的缓控释材料包衣,有时冬天与夏天工艺较难重现,可能是相同的工艺冬天与夏天空气湿度巨大的差别导致包衣的效率、均匀性、致密性等不同所致,因此,有必要关注流化操作中的空气湿度。

    2021/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 湿度传感器的分类及其原理应用

    湿度是空气中水蒸气量的术语。相对湿度(RH)定义为在给定温度下水蒸气的分压(在空气和水蒸气的气体混合物中)与水的饱和蒸气压之比。因此,简单地说,RH是特定温度下空气中水蒸气的量,与在给定温度下空气能够保持而不会冷凝的最大水蒸气相比。它是天气预报中的一个重要指标,因为它是降水,露水或雾的可能性的指标。

    2021/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品仓库温湿度验证的解决方案

    影响药品质量的主要外界因素:环境卫生、光照、空气、温度、湿度、时间等,其可控措施除时间外均与存储设备有关。目前一般药品仓库均能达到较好的卫生条件和避免阳光直接照射的条件;而空气对药品质量的影响,在生产企业药品审批时对包装已经进行同步研究和审批;故温度和湿度成为药品存储需要控制的主要因素。

    2016/06/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 洁净室的建设及验收标准

    一、洁净室的定义 洁净室(Clean Room)是指空气无尘度达到规定级别的受控空间。其功能是把空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除室外,并将室内的无尘度、温度、湿度、室

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 湿度对非气密封电子元件及片式钽电容器的使用可靠性影响

    采用气密封的电子元件的电性能一般都对空气湿度非常敏感,湿度的变化不光会对电信能造成明显影响,甚至还会对可靠性直接造成影响。

    2020/01/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医药答疑】药物存放时限验证问题

    WHO指南规定可选取1-3批进行中间产品存放时限验证,具体批次数如何评估选择? 若产品工艺简单、物料性质稳定、不易受光照、温湿度、空气等影响,是否存放时限可以选取1批进行

    2023/08/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室温湿度控制 你有重视过吗?

    在实验室的监控项目中,对不同的实验室而言温湿度就像是空气一样的存在,大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开。

    2015/11/19 更新 分类:实验管理 分享

  • 基于抑霜方法的大流量低温空气补偿换热器设计(上)

    本文针对气候实验室飞机发动机低温起动试验时,室外超大流量高湿度空气经过低温换热器出现的换热器表面积大量结霜现象进行研究,提出了一种能够有效抑制换热器结霜的换热器组布置方案,从而保证发动机开车试验连续进行,不因换热器大量结冰引起的换热效率快速降低而导致试验中止。

    2020/10/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 霉菌培养箱的调试与维护

    霉菌培养箱是适合培养霉菌等真核微生物的试验设备,因为大部分霉菌适合在室温(25摄氏度)下生长,且在固体基质上培养时需要保持一定的湿度,所以一般的霉菌培养箱由制冷系统,制热系统,空气加湿器和培养室,控制电路和操作面板等 部分组成,并使用温度传感器和湿度传感器来维持培养室内的温度和湿度的稳定。

    2021/01/12 更新 分类:实验管理 分享

  • GMP对洁净度的等级要求

    GMP 洁净车间 空气洁净度等级,药品生产质量管理规范(GMP)中规定:药品生产的 洁净厂房 内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃

    2017/04/13 更新 分类:生产品管 分享