采用回顾性研究，汇总湘南学院附属医院I期临床试验研究室2021年7月—2023年7月开展的生物等效性研究中健康受试者筛选情况信息，统计各项目筛选时受试者在不同环节筛选失败例次，分析性别因素对受试者筛选的影响。

2025/06/18 更新 分类：科研开发 分享

当地时间3月31日，FDA CDRH时隔11年再次更新题为《医疗器械临床研究中性别相关数据的评估》的指南。

2025/04/07 更新 分类：法规标准 分享

本文从种族、年龄、 性别和跨国临床研究数据的可接受性等几个方面专题介绍和分析临床试验招募病人的多样化与FDA的相关法规要求。

2021/05/07 更新 分类：法规标准 分享

因个别考生自愿放弃面试资格，根据中央组织部、人力资源社会保障部和国家公务员局关于2015年公开遴选工作有关要求，现递补以下考生参加面试： 职位名称 姓名 性别 准考证号 食品

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

关于药物的不良反应，常见的有关因素包括剂量、单位剂量、总剂量、给药方案、疗程、人口统计学特征( 如年龄、性别、种族)、联合用药、其他基础特征( 如肾功能状态)、效能特性和药物浓度等。可见，药物不良反应主要与主成分的不合理使用以及患者个人体质差异相关。

2022/02/16 更新 分类：科研开发 分享