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「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」

1.华海丙酸氯倍他索外用溶液获FDA批准文号。华海药业丙酸氯倍他索外用溶液的新药简略申请获FDA批准。丙酸氯倍他索外用溶液主要用于以治疗某些皮肤状况引起的瘙痒，发红和肿胀等。该产品原研厂家为Galderma公司。当前美国境内，丙酸氯倍他索外用溶液获批的主要生产厂商有 Sandoz、Perrigo 等，2020 年该药品美国市场销售额约 3,700 万美元。

2.驯鹿医疗CAR-T疗法拟纳入突破性疗法认定。驯鹿医疗申报的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液获CDE拟纳入突破性治疗品种，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。这款在研CAR-T疗法由驯鹿医疗和信达生物联合开发，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，CAR包含全人源scFv、CD8a铰链和跨膜、4-1BB共刺激和CD3z激活结构域，使该产品具有疗效持久的潜力。 

3.复星改良型新药NS002片在美获批临床。复星医药宣布其控股子公司Novelstar收到了FDA关于同意NS002片用于炎性关节病治疗进行临床试验的批复函。NS002片是一款改良型新药，Novelstar公司拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA临床试验。根据 IQVIA MIDASTM最新数据，2019年度，与该新药同类型药品于全球的销售额约为26亿美元。

4.首个CAR-NK细胞疗法在中国申报临床。国健呈诺生物「靶向间皮素嵌合抗原受体NK细胞注射液」临床试验申请获CDE受理，拟开发用于治疗晚期上皮性卵巢癌。据悉，这是首个在中国申报临床的用于实体瘤治疗的CAR-NK疗法。根据公开资料，国健呈诺生物是由呈诺医学与国亦生命科技共同成立的合资公司，专注于多种肿瘤细胞疗法的开发，以CAR-NK技术为基础，为患者提供规模化现货型抗肿瘤药物。

5.纽福斯生物完成B轮融资。眼科基因药物公司纽福斯生物完成了4亿元人民币的B轮融资。本轮融资由国方资本及华新投资共同领投，现有股东红杉资本中国基金和北极光创投以及园丰资本等机构参投。纽福斯生物目前正在建设眼科遗传病基因治疗研发平台和GMP生产平台。其核心产品NR082（rAAV-ND4，NFS-01）已获FDA孤儿药资格，并在中国申报了临床试验。该公司计划今年启动NR082针对ND4突变相关的LHON适应症临床试验，同时加快苏州商业化生产基地的建设。

1.礼来新冠中和抗体组合获FDA紧急使用授权。FDA授予礼来（Eli Lilly）中和抗体联合疗法——bamlanivimab（LY-CoV555）700 mg和etesevimab（JS016或LY-CoV016）1400 mg紧急使用授权（EUA），用于治疗12岁及以上高风险的轻中度COVID-19非住院患者。一项Ⅲ期BLAZE-1试验结果表明，这一组合降低COVID-19住院和死亡风险70%。值得一提的是，FDA此前已授予Bamlanivimab用于静脉输液（60分钟）治疗轻中度COVID-19非住院患者的紧急使用授权，此次FDA的授权允许该新药单药以及组合疗法的输注时间分别缩短至16分钟或21分钟。

2.再生元ANGPTL3 靶向疗法Evkeeza获FDA批准。再生元（Regeneron） “first-in-class”降脂疗法Evkeeza（evinacumab-dgnb）获FDA批准，与其它降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的疗法联用，治疗12岁以上纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。Evkeeza也是FDA批准的首款ANGPTL3靶向疗法。在一项Ⅲ期临床ELIPSE中，与对照组相比，Evkeeza组患者24周后的LDL-C水平降低了49%(p<0.0001)。详细结果已发表在《新英格兰医学杂志》上。

3.罗氏IL-6抑制剂降低新冠住院患者死亡风险。罗氏类风湿关节炎治疗药物tocilizumab在评估治疗COVID-19的一系列潜在疗法的英国大型临床RECOVERY中获积极结果。与常规治疗相比，tocilizumab显著降低COVID-19住院患者的死亡风险(29%vs33%，p=0.007)，提高患者的出院率(54%vs47%，p<0.001)，降低患者使用机械通气或者死亡风险(33%vs38%，p=0.0005)。结合此前对全身性类固醇疗法的研究结果，地塞米松与tocilizumab联用能够将患者（需要氧疗并伴有显著炎症）的死亡率降低三分之一；将机械通气患者的死亡率降低接近一半。

4.“first-in-class”抗体偶联药物Ⅲ期临床结果发布。Seagen公司与安斯泰来联合开发的nectin-4靶向抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床中获积极结果。发布在NEJM的数据显示，在中位随访时间达到11个月时，与化疗相比，Padcev将患者死亡风险降低30%；将患者疾病进展或死亡的风险降低38%；确认总缓解率为40.6%，疾病控制率达到71.9%。两家公司将向FDA递交监管申请，寻求将加速批准转为完全批准。

5.Keytruda组合一线治疗肾细胞癌Ⅲ期结果积极。默沙东PD-1抑制剂Keytruda与卫材酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用，在一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的关键性Ⅲ期临床中获积极结果。与sunitinib相比，该组合使疾病进展或死亡的风险降低61%（HR=0.39，95% CI：0.32-0.49，p<0.001），两组中位PFS分别为23.9个月和9.2个月；使死亡风险降低34%，中位随访为27个月时，两组中位OS均未达到；显著提高了患者的ORR（71.0%vs36.1%）。此外Lenvima与everolimus联用也显著改善了患者的PFS和ORR。详细结果已发表于《新英格兰医学杂志》上。

6.Opdivo组合一线治疗肾细胞癌Ⅲ期数据更新。百时美施贵宝公司（BMS）PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合Exelixis公司酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx（cabozantinib）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）关键Ⅲ期CheckMate-9ER试验的新分析结果在ASCO-GU 2021年会上公布。中位随访时间为23.5个月时，与Sutent相比，Opdivo+Cabometyx在全部疗效终点均表现出显著改善，包括无进展生存期（17.0个月vs8.3个月；HR=0.52；95%CI:0.43-0.64）、总生存期（HR=0.66；95%CI:0.50-0.87）、客观缓解率（54.8%vs28.4%）等。长期随访未发现新的安全性信号。

7.蓝鸟生物暂停LentiGlobin基因疗法临床研究。蓝鸟生物（bluebird bio）宣布由于两例参加其细胞疗法LentiGlobinⅠ/Ⅱ期临床HGB-206的镰刀状细胞贫血症(SCD)患者分别被诊断出罹患急性髓细胞白血病（AML）和骨髓细胞异常增生症（MDS），该公司叫停了LentiGlobin用于镰状细胞疾病（SCD）的Ⅰ/Ⅱ期（HGB-206）和Ⅲ期（HGB-210）临床研究。目前，相关调查正在进行，以确定是否与其生产中使用BB305慢病毒载体存在任何关系。此外，该公司也暂停使用同样慢病毒载体BB305已在欧洲上市的地中海贫血细胞疗法Zynteglo的销售。

1.法国医疗系统通知准备进入危机组织状态。据法国多家媒体报道，法国公共卫生署近期发出一份通知，要求各地区公共卫生署和相关医院、诊所准备从2月18日开始进入危机组织状态。该通知称，由于目前法国境内的变异新冠病毒传播速度很快，法国目前的疫情状况让人担忧，希望各地卫生部门能提前准备，动员一切人员和手段，应对可能出现的疫情反弹。

2.美国目前已发现7种新冠病毒变异株。发布于美国多个机构及大学的一篇名为《2020年末多个影响677号氨基酸的蛋白变体SARS-CoV-2变异株出现》的学术论文显示，美国目前已发现了7种新冠病毒变异株。由于美国仅对不到1%的新冠病毒样本进行了基因测序，目前尚无法确定这些病毒变异株是否更具有传染性。

3.英国：糖尿病首要死因为癌症。《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》最新发表来自伦敦帝国理工学院团队的研究，对30多万例糖尿病患者长达18年的研究表明，心血管问题已不再是糖尿病患者死亡的主要原因，而癌症、痴呆症、肝病等问题正在对糖尿病患者的生命造成更大的威胁。根据研究结果，糖尿病患者的3大类死因分别为癌症、心血管疾病和痴呆症，所占糖尿病死亡病例的比例分别28%、25%和16%。

【君实生物】（1）FDA批准公司的合作伙伴美国礼来制药公司的在研抗体药物Etesevimab (JS016/LY-CoV016)1400mg及Bamlanivimab (LY-CoV555)700mg双抗体疗法的紧急使用授权。该疗法被授予用于治疗伴有进展为重度新型冠状病毒肺炎及/或住院风险的12岁及以上轻中度COVID-19患者。（2）XPO1抑制剂JS110获得药物临床试验申请受理。（3）抗TIGIT单抗注射液临床试验申请获得FDA批准。 

【复星医药】控股子公司Novelstar新药NS002片获得美国FDA药品临床试验批准，用于治疗炎性关节病。 

【海思科】创新药环泊酚注射液新适应症注册申请获得受理。

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