2021年1月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）审批通过了波士顿科学的SYNERGY MEGATRON药物洗脱支架系统（DES）。公司表示，这是业内第一个为大直径近端冠状动脉病变特别设计的支架平台。

心内科专家认为，目前临床上对处理这种大直径的近端（即最靠近主动脉开口）冠状动脉药物洗脱支架存在未被满足的需求，此类病变对于术者可能构成独特的挑战。波士顿科学公司表示，SYNERGY MEGATRON具有同类支架中最佳的径向支撑力和轴向强度来保持其形态。该款支架还有着目前市场上最大的后扩张能力，以适应血管的直径变化。

该支架专为近端病变、纤维化和钙化病变等病变设计，纤维化、钙化等高阻力病变对支架的支撑力要求高。近端病变，尤其是左主干分叉病变，直径落差显著。Synergy Megatron凭借其出色的后扩张能力，可以适应大幅度的直径落差，从而有助于获得最大化的管腔获益。该款支架的3.5-5.0mm型号后扩张极限可以达到6.0mm。

该支架由独家专利的铂铬合金制成，透视下有着卓越的可视性，使释放定位更加精确，增强术者信心。

SYNERGY MEGATRON具有与传统SYNERGY支架相同的生物可吸收聚合物和依维莫司药物，药物释放与聚合物降解同步，目的是使动脉更快速彻底地愈合，减少长期暴露于聚合物引发的相关并发症（如炎症等）的风险。

更多相关信息请参考：www.bostonscientific.com/en-EU/products/stents-coronary/synergy-stent-system/megatron.html