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全球首款!前列腺增生复合陡脉冲治疗设备获批

嘉峪检测网        2023-09-30 16:53

近日,诺生医疗前列腺增生复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.BPH”获得国家药监局III类器械证,这是全球首款将IRE(不可逆电穿孔)技术用于前列腺增生治疗的产品。
 
市场概况
 
良性前列腺增生(BPH)是影响全球老年男性的一种常见泌尿系统疾病,一般发生在40岁以后,发生率随着年龄增加而逐年增长。一般51-60岁男性群体BPH的发生率约20%,61-70岁发生率达50%,81-90岁男性群体BPH发生率高达83%。
诺生医疗介绍,据中国人口普查数据,60岁以上男性约1.4亿人,保守估计平均发病率在85%,即9100万患者;50-60岁男性约7000万人,BPH患者约1400万,总计全国约有1.05亿BPH患者。随着我国人口老龄化加速,BPH患者数量还在持续增长。
BPH是一种临床进展性疾病,早期BPH患者可通过药物治疗来缓解尿频、排尿困难等症状,但无法从根本上解决问题。
对于拥有中重度排尿困难症状并已明显影响生活质量的BPH患者,尤其是在药物治疗不佳或拒绝药物治疗的情况下,可选择外科治疗。
经尿道前列腺电切术是全球应用最广泛的BPH治疗手段,技术发展成熟,也是国内前列腺增生治疗的“金标准”。
但存在很明显的缺陷,例如:手术过程出血多,创伤较大,住院时间3-7天,且术后可能引发尿失禁、性功能障碍等并发症;激光剜除或汽化手术学习曲线长,出血量较大,住院时间也需2-5天,较难普及至基层;尿道支架价格贵,且需要往人体内植入金属支架,对患者此后的前列腺检查、手术都会有一定影响。
 
产品优势
 
IRE技术优势显著。
其具有组织选择性和非温度消融的特点,可在彻底消融前列腺增生部位的同时,不损伤周围组织及神经,术中几乎不出血,患者恢复快,住院时间一般1天左右。
诺生医疗推出的“艾尔易.BPH”设备,应用的是全球首创的高频复合不可逆电穿孔(H-FIRE)技术,通过向病变部位施加高频、正负双极性的复合脉冲,实现对前列腺目标组织的彻底击杀,显著提高局部治疗效果,且有效减少了治疗过程中对患者神经的刺激、减少肌肉收缩,有效保留患者的性功能及尿控功能。
“艾尔易.BPH”设备可在彻底消融前列腺增生区域的同时,不损伤周围血管和神经,从而有效保留患者尿控功能和性功能,为前列腺增生患者提供更安全微创的治疗。
手术过程仅需局麻,减少患者损伤,且操作简单,缩短医生的学习曲线,有利于提高基层前列腺增生治疗率。
“艾尔易.BPH”经过了长期的临床验证,才得以收获进入临床的“通行证”。
该产品的全国多中心临床试验共纳入160例受试者,结果显示手术治疗过程中受试者无明显严重不良反应,3个月尿流率增加值超过8.4ml/s,IPSS评分改善达13.04分,手术时间平均约17min,且创伤较小,患者一般仅住院1天。12个月随访结果提示,临床疗效持续稳定。
 
公司简介
 
上海诺生医疗科技有限公司(曾用名:上海睿刀医疗科技有限公司),成立于2016年,位于上海市,是一家以从事科技推广和应用服务业为主的企业。
 
 
早在2021年公司的全球首款前列腺癌复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.PCa”便已获批。本次已是诺生医疗在IRE领域第二款拿证的全球首创设备,再次验证了其创新实力。
实体肿瘤、房颤,是IRE技术应用的两大重点市场。
伴随前列腺增生复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.BPH”获批,诺生医疗已成为全球不可逆电穿孔领域适应症拓展最广、拿证最多、拿证最快的企业,公司在前列腺癌、前列腺增生、肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、房颤等领域均有布局。
目前,诺生医疗率先取证的前列腺癌复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.PCa”已进入全国近百家三甲医院,获得临床泌尿外科专家广泛认可,其中数十家医院已进入设备采购流程。同时,公司用于肝癌、房颤等适应症的脉冲消融设备正在推进注册临床,此前PFA系统已进入药监局创新医疗器械特别审批通道。
 
截至发稿日,查询公司融资信息如下:
 
截至发稿日,查询公司部分专利信息如下:
 
 

 
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来源:思宇MedTech