近年来，随着材料科学与制剂工程的交叉创新，该技术平台在药物掩味、稳定性控制及工业化生产方面取得了突破性进展

2025/06/11 更新 分类：科研开发 分享

口服多剂量包装干混悬剂的溶出度、溶出曲线试验投样方式应选择“固体（粉末/颗粒）形式”还是“混悬液形式”？

2025/05/23 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2023/05/18 更新 分类：科研开发 分享

水口料是习惯叫法，主要指产品外的浇口和流道的成型物，由于物性一致后来把不合格产品和水口打碎后通称水口料。而副牌是指规格下的次品，部分或全部指标不能达到规格检验标准。比如原料厂商生产过程中出现品质问题的料，在同一台设备上不同牌号料转产的时候的衔接料，开车和停车阶段的不稳定料等等。

2020/08/26 更新 分类：科研开发 分享

在制药行业中，粉体的颗粒特性已成为口服固体制剂产品开发和质量控制中至关重要的因素之一

2018/09/20 更新 分类：科研开发 分享

免喷涂材料特点、技术性能参数、检测项目、检测标准

2019/08/07 更新 分类：科研开发 分享

本文使用ProCAST 软件，以水口数量为变量，采用下铸法对超大宽厚比钢锭充型和凝固过程进行数值模拟分析，预测缺陷产生的可能性，为超大宽厚比钢锭的设计和工艺操作提供参考。

2024/09/10 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了免喷涂材料特点,免喷涂材料色彩种类,物理机械性能,免喷涂树脂基材的选择,免喷涂树脂用珠光、金属颜料选择注意事项,工艺过程注意事项,免喷涂工艺与与传统加工工艺分析比较及免喷涂应用案例。

2021/10/26 更新 分类：科研开发 分享

固体口服制剂的生产受物料颗粒质量属性的影响，所用的物料必须符合一定的要求，如物料的含量均匀度以及流动性等。制粒是通过凝聚技术，使颗粒增大，从而有效改善物料流动性的的一种技术。目前有多种成熟的制粒方法，大体上分为湿法制粒与干法制粒，我们需要根据自己项目的实际情况选择合适的制粒方式。

2021/08/26 更新 分类：科研开发 分享

本文针对口服固体制剂中的不溶性杂质，建立了：高效液相色谱(High-PerformanceLiquid Chromatography,HPLC)、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)和激光粒度分析相结合的方法，检测不同批次制剂中不溶性杂质的含量、颗粒分布及其对药物释放度和稳定性的影响，为优化制剂质量控制体系和提升药品标准化生产提供科学依据。

2025/06/09 更新 分类：科研开发 分享