一次性输液器是一种常见的医疗耗材，经过无菌处理，建立静脉与药液之间的通道，常用于静脉输液。它免去了繁琐的消毒程序，操作方便且节约成本，提高了护理操作的效率，因此被应用在多种医疗场景中。

一次性输液器微粒含量  两大指标

       《GB/T8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式》中明确规定一次性输液器应在最小微粒污染条件下制造，液体通路表面应光滑并洁净。为了保证一次性输液器的洁净度，需对其中的微粒污染和药液过滤器滤除率进行检测。

No.1 微粒污染试验

原理：

       通过冲洗输液器内腔液体通路表面，收集冲洗液，并用显微镜法或颗粒计数器法进行计数。

步骤：

       试验前用蒸馏水充分清洗过滤装置、滤膜和其他器具。

1.先进行空白对照液（10等份500mL水样）的微粒污染检测，按照25~50μm、51~100μm、＞100μm三个尺寸分类进行颗粒计数；

2.在层流条件下（符合GB/T 25915.1中的N5级的净化工作台），取10支供用状态的输液器，各用500mL蒸馏水从靠近药液过滤器的一端冲洗内腔，然后收集全部洗脱液，按照25~50μm、51~100μm、＞100μm三个尺寸分类进行颗粒计数。

微粒数污染评价

结果测定：

按以下方法计算污染指数限值。

输液器（试件）中的微粒数：

Na=Na1×0.1+Na2×0.2+Na3×5

空白样品中的微粒数：

Nb=Nb1×0.1+Nb2×0.2+Nb3×5

污染指数限值：

N=Na－Nb≤90

注：空白液中的微粒数（Nb）应不超过9个。

No.2 药液过滤器滤除率试验

试验液制备：

       用直径为（20±1）μm的胶乳粒子悬浮液作为试验液，100mL试验液中约含有粒子1000个。

步骤：

1.按下图所示的试验装置，安装药液过滤器，使其与实际使用状态一致，在药液过滤器下端约100mm处剪断输液器管路；

2.在洁净的环境中（如有可能，在层流下最佳），用5mL贮存在贮液瓶中的试验液冲洗药液过滤器，弃去滤出液；

3.将100mL试验液通过药液过滤器，在抽真空条件下，收集经过滤的试验液，用显微镜法或颗粒计数器法进行计数；

4.试验进行两次。

结果测定：

       按以下公式计算给出过滤器的滤除率，以百分数表示。

式中：

n1——过滤膜上滞留的粒子数；

n0——所用试验液中的粒子数。

过滤器对胶乳粒子的滤除率应不小于80%。