2月16日消息，浙江一益医疗器械有限公司（以下简称“浙江一益医疗”）申报的“一次性使用钝末端注射针”正式获得NMPA批准，获准上市，注册证号：国械注准20223140154，用于在面部真皮组织注射透明质酸钠凝胶。

值得一提的，上述产品是继THIEBAUD法国帝艾博有限公司“钝末端注射针”、杭州迪诺医疗器械有限公司“一次性使用钝末端注射针”、上海康德莱企业发展集团股份有限公司“一次性使用注射包”（推荐阅读：快讯 | 康德莱“美容注射包”获NMPA批准上市！）、郑州普湾医疗技术有限公司“一次性使用钝末端注射针”之后（快讯 | 普湾医疗“一次性使用钝末端注射针”获NMPA批准上市！），经NMPA批准的第5款钝末端注射针。

▲钝针与锐针比较（图源：网络）

行业规范度低，合法产品稀缺

根据《医疗器械分类目录》，无菌美容注射钝针应按照III类医疗器械管理。此前，美容钝针市场大多为来自日韩的水货针或国产套证产品，国内市场仅有THIEBAUD S.A.S.、杭州迪诺医疗器械有限公司等少数产品获得III类合法资质，行业规范度很低，前景可期！

▲此前已获得NMPA批准上市的钝末端注射针产品 （图源：NMPA）