强生与医疗器械再处理公司Innovative Health之间诉讼又有了新的进展。自6月份被加州中区联邦地区法院判罚4.42亿美元的赔偿金后。最近强生又收到美国加州中区地方法院的“永久禁令”：

当客户从再处理公司购买强生旗下Biosense Webster部门---现简称为强生医疗科技---的心脏标测设备时，强生不得拒绝提供临床支持；

禁止强生实施任何会阻止再处理设备正常工作的新技术；

强生必须每六个月向法院提交详细报告，说明为确保合规所采取的措施。公司高管还须"以伪证罪惩罚为保证"认证其仍完全遵守禁令。

本次禁令有效期是五年，但法院保留根据"当前市场条件"调整期限的权力。

各方表态

美国医疗器械再处理器协会（Association of Medical Device Reprocessors，AMDR）

"医院和患者长期为百多力的反竞争行为付出代价，此次裁决再次表明，主导设备制造商不得滥用市场权力阻止医院以最低成本为最多患者提供最优护理，同时最大限度减轻环境负担。陪审团裁决与法官禁令共同向医疗科技行业发出强烈信号：司法系统已保持警惕，绝不会容忍垄断行为。法院判决确立了AMDR成员作为可持续实践守护者在医疗体系中的合法地位.我们感谢Innovative Health在这长达六年的诉讼过程中发挥的领导作用。"

---Daniel J. Vukelich  AMDR主席兼首席执行官

强生（始终对法官的裁决持反对态度）

"我们始终认为自身行为具有促进竞争性，且履行了确保患者安全和产品性能的责任。我们正在仔细评估判决结果并研究所有法律选项，包括上诉。强生医疗科技始终致力于秉持最高标准支持客户并提供关键护理解决方案。"

案件背景

Innovative Health创新健康公司在2019年提起的诉讼中指出，强生非法将Carto 3的专家技术支持与购买全新导管相捆绑，使强生得以维持心脏标测导管市场的垄断地位。诉状称："强生在Carto 3临床支持（搭售产品市场）领域拥有足够经济实力，可胁迫客户购买其高密度标测导管和超声导管（被搭售产品）。"

强生最终被判赔偿4.422亿美元。但Innovative Health并未止步---随后要求法院发布永久禁令，禁止强生根据设备是否经过再处理来限制服务。

对于创新医疗器械公司来说，这无疑是一次巨大打击。自己辛辛苦苦花费几亿甚至几十亿开发创新技术，就被再处理公司给白嫖了。再处理公司仅需要清洗、灭菌医院回收的高值耗材就能够再次高价卖给医院再次临床使用。尽管再处理看起来更加环保，但是这会扼杀创新医疗器械公司创新动力，导致医疗技术革新放缓。未来强生、美敦力、Intuitive等行业巨头将面临再处理公司巨大挑战。