2023年10月19日，全球医疗技术公司施乐辉Smith+Nephew（伦敦证券交易所代码：SN，纽约证券交易所代码：SNN）宣布，在日本推出 REGENETEN 生物诱导补片，为数千名患者提供帮助。
施乐辉在日本推出REGENETEN产品
REGENETEN 肌腱修复生物诱导补片自从在美国和欧洲推出以来，已在全球范围内完成了超过10万例手术，对外科医生修复肩袖的疗法产生了变革性的影响。
REGENETEN 是一种基于高度纯化胶原蛋白制成、呈多孔结构且纤维定向排列的生物诱导植入物，可用于治疗不同阶段的肩袖疾病，包括肌腱炎、肩袖部分撕裂和全层撕裂。
该产品具有良好的生物相容性，并可诱导类似肌腱的组织形成，可创造有利于愈合的生物环境。临床证明植入物将在术后6个月内完全被人体吸收。MRI显示术后肌腱厚度平均增加了2mm，临床证据表明患者术后临床评分（包括疼痛评分）均有所改善。
REGENETEN 生物诱导补片在全球范围内进行了超过 18 项已发表的临床研究，其广泛的临床证据涵盖了肩袖疾病的整个范围，从部分厚度撕裂到大范围（3-5 厘米）和严重（5 厘米以上）全层撕裂。此外，REGENETEN 每年有可能为日本约1.4万例肩袖手术提供以患者为中心的治疗方法。与传统手术相比，REGENETEN 疗法可改变撕裂发展过程，帮助患者恢复正常活动，并将再次撕裂概率降低高达 86 %。
施乐辉北亚区高级副总裁兼董事总经理 Shinya Dobashi 表示，施乐辉的 REGENETEN 生物补片是日本一流的生物诱导植入技术。凭借同类产品中最多的临床研究证明，公司很高兴能够让这一新型生物诱导解决方案来帮助治疗日本各地数千名肩袖撕裂患者。
REGENETEN 生物诱导补片是施乐辉综合高级治疗解决方案产品组合的一部分，将重新定义肩袖修复中的生物愈合疗法。
REGENETEN 产品特点介绍
治愈力强
支持患者身体的自然愈合反应，促进新的肌腱样组织生长，并改变疾病发展的过程。
促进修复
专有的高孔隙度植入物设计可形成新的肌腱样组织，而新组织可减少撕裂部位的峰值应变。
可吸收
修复强度来自诱导组织，而不是植入物。植入物可在六个月内被完全吸收，留下一层新的肌腱样组织，可从生物学角度支撑现有的肌腱。
疗效好
肌腱厚度持续增加，观察时间长达 5 年。事实证明，患者满意度很高，疼痛和临床评分得到改善（与术前水平相比）。
关于施乐辉
施乐辉不仅是全球运动医学领域的龙头企业，约占全球市场份额的26%，还在骨科关节重建、先进伤口管理和创伤等领域也处于世界领先地位。在全球骨科企业中，按2021年年报，施乐辉排在第五位。按全球医疗器械公司收入排名，施乐辉约排在24位。
施乐辉成立于1856年，现有员工近2万名，产品市场分布于全球100多个国家。公司股票在纽约证券交易所和伦敦交易所上市，是英国FTSE100的成分股。
施乐辉主营业务分为：骨科、运动医学与耳鼻喉科、高级伤口管理。公司围绕三大全球特许经营板块来组织，这种模式更能洞察客户的需求，并能够充分利用特许经营板块的资源来满足这些需求。
2023年8月，施乐辉公布了截至2023年7月1日的第二季度和上半年业绩。第二季度收入为 13.79 亿美元（约99亿人民币），而2022 年第二季度为12.93 亿美元，基本增长 7.8%，按照报告数据增长 6.6%，包括 -120 个基点的外汇影响。
