爱德华宣布FDA批准其TAVR产品---SAPIEN 3平台（包括SAPIEN 3、SAPIEN 3 Ultra及SAPIEN 3 Ultra RESILIA系列）用于无症状的重度主动脉瓣狭窄（AS）患者。

2025/05/05 更新 分类：科研开发 分享

2023年6月15日，两家医疗软件技术公司Core Sound Imaging公司和Echo IQ公司宣布达成合作协议，将为超声心动图用户提供一种基于人工智能（AI）的主动脉瓣狭窄识别技术。

2023/06/20 更新 分类：科研开发 分享

Scripps Clinic正在进行的一项临床研究结果表明，MindMics 的非侵入性 IH 技术可以通过在整个心动周期中捕获耳内声学振动来检测主动脉瓣狭窄

2023/12/28 更新 分类：科研开发 分享

总部位于纽约的医疗保健技术公司 AccurKardia 已获得 FDA 的突破性设备认证，用于使用人工智能 （AI） 评估心电图 （ECG） 数据以了解主动脉瓣狭窄 （AS） 的迹象。

2024/10/10 更新 分类：科研开发 分享

中国企业以心在TCT2024会议上公布其高分子TAVR---SIKELIA早期临床数据，显示出在治疗严重症状性主动脉瓣狭窄的患者巨大潜力。

2024/10/31 更新 分类：科研开发 分享

主动脉瓣狭窄（AS）是一种复杂的疾病，由心脏瓣膜瓣上的钙积聚导致主动脉瓣狭窄或硬化。根据Frost&Sullivan统计：中国主动脉瓣狭窄患病数于2020年达到440万人。患者总数预计将于2025年达到490万名，2020年至2025年的复合年增长率为2.2%。

2023/02/08 更新 分类：热点事件 分享

全球医疗技术领导者美敦力公司（NYSE:MDT）昨天宣布，美国食品和药物管理局FDA批准了其最新一代的自扩展经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统Evolut™ FX-TAVR。Evolut FX系统旨在增强产品可操作性，并在整个手术过程中提供更高的精度和控制能力，保持Evolut平台的行业领先血流动力学（血流）和耐久性优势，同时为症状严重的主动脉瓣狭窄患者带来更多产品和程序的创新。

2021/08/25 更新 分类：热点事件 分享

在所有心脏瓣膜疾病中，二尖瓣反流(MR)和主动脉瓣狭窄(AS)是最常见的类型。其中，MR发病率约为AS的4倍。

2022/04/18 更新 分类：科研开发 分享

近日，Cardiawave SA 公司开发的治疗主动脉瓣膜狭窄的非侵入性超声器械Valvosoft 提交了CE标志申请。

2024/04/19 更新 分类：科研开发 分享

Cardiawave在TCT2024会议上宣布其无创超声疗法Valvosoft 关键性临床研究（Valvosoft Pivotal）数据：达到了临床研究主要终点。

2024/10/30 更新 分类：科研开发 分享