Seres Therapeutics和Nestlé Health Science日前公布了口服微生物组疗法Vowst，在3期临床试验ECOSPOR III和ECOSPOR IV中的最新事后分析结果。Vowst是首款获美国FDA批准的口服微生物组疗法，用于预防接受抗生素治疗后的艰难梭菌感染（CDI）复发。这一分析结果强调了肠道微生物组多样性在预防CDI复发中的重要性。
艰难梭菌感染是美国最紧急的三大抗生素耐药性细菌威胁之一，也是美国医院获得性感染的主要原因。CDI与衰弱性腹泻相关，它显著影响患者的生活质量。自从四十多年前发现艰难梭菌以来，万古霉素一直是患者管理最常用的药物。然而，目前的治疗方法仍然留下了大量疾病复发的患者。
Vowst是由多种厚壁菌门菌种的纯化细菌孢子组成的口服微生物组疗法。这些微生物在调节艰难梭菌生命周期和CDI疾病发生方面具有重要作用。今年4月，美国FDA批准Vowst上市，用于在18岁以上成人中预防CDI复发，这些患者曾经接受过抗生素治疗。
这项事后分析对在ECOSPOR III和ECOSPOR IV试验中入组的复发性CDI患者的肠道微生物组进行了评估，其中包括首次复发和多次复发的患者。结果显示，在接受治疗前，经历首次复发或多次复发患者基线的肠道微生物组多样性均偏低。接受Vowst治疗后，首次复发和多次复发的患者群体肠道微生物组多样性均显著增加。此外，可以抑制艰难梭菌生长的代谢物胆酸的水平也有所增加。
参考资料：
[1] SERES THERAPEUTICS AND NESTLÉ HEALTH SCIENCE PRESENT LATE-BREAKING DATA ON VOWST™, A MICROBIOTA-BASED ORAL THERAPEUTIC FOR PREVENTION OF RECURRENCE OF C. DIFFICILE INFECTION IN ADULTS, AT ASM MICROBE 2023. Retrieved June 19, 2023, from https://ir.serestherapeutics.com/news-releases/news-release-details/seres-therapeutics-and-nestle-health-science-present-late
