本文介绍了HPLC中面积归一化法测定药物中有关物质的利与弊。

2023/10/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了常见定量分析方法分为面积归一化法、内标法、外标法等。

2023/04/16 更新 分类：科研开发 分享

面积归一化法，不加校正因子的主成分自身对照法，加校正因子的主成分自身对照法，主成分对照品外标法等。

2021/06/17 更新 分类：科研开发 分享

本文对常用的四种色谱定量分析方法优缺点进行了对比。

2022/06/07 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了暗室归一化场地衰减（NSA）测量原理和方法。

2023/04/06 更新 分类：科研开发 分享

本文研究了用于辐射测试的电波暗室归一化场地衰减的测试原理，针对现有暗室场地验证存在的问题，提出了一种归一化场地衰减结果的优化方案，以提高暗室场地验证的准确性，同时减小辐射测量误差。

2022/03/15 更新 分类：科研开发 分享

色谱分析的重要作用之一是对样品定量。而色谱法定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比。常见定量分析方法分为面积归一化法、内标法、外标法等。

2021/03/08 更新 分类：实验管理 分享

有关物质杂质的定量方法根据杂质与主成分的最大吸收波长及校正因子来确定。若杂质与主峰的吸收波长基本一致，采用自身对照法或峰面积归一化法；若杂质与主峰的吸收波长有差异，校正因子在0.9～1.1之间时采用不加校正因子的主成分自身对照法；0.2～5.0范围内时采用主成分自身对照法的定量方式，须用校正因子进行校正；0.2～5.0以外时采用外标法进行测定。

2021/07/26 更新 分类：科研开发 分享

色谱定量分析，顾名思义就是色谱分析方法来测定组分的含量，主要分为面积百分比法、归一化法、外标法、内标法和标准加入法

2019/12/27 更新 分类：实验管理 分享

有关物质泛指在药品的生产与储存过程中产生的工艺杂质或降解产物。一个经过严格验证的方法才能更有效地控制产品的纯度，进而降低毒副作用的产生。我们对有关物质的控制方法一般为面积归一化法、加校正因子的自身对照法和外标法。《中国药典》2015年版，在《药品质量标准分析方法验证指导原则》中新增了对校正因子的验证，同时对验证结果做了严格的规定。现就加校正

2022/08/19 更新 分类：科研开发 分享