根据《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》有关规定，为规范国家药品监督管理局重点实验室考核评估工作，国家药品监督管理局组织制定了《国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）》。

2022/01/10 更新 分类：实验管理 分享

中国质量新闻网讯 国家药品监督管理局关近日发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第4号）（2018年第47号）。

2018/06/26 更新 分类：监管召回 分享

一则药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用的文章，揭示了国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA"，NMPA的全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration

2018/09/03 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局医疗器械审评中心11月份答疑汇总

2020/12/02 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局组织制定的《关于医疗器械注册自检管理规定》（国家药品监督管理局公告第126号，自印发之日起施行，以下简称《规定》），已于2021年10月21日印发

2024/08/07 更新 分类：法规标准 分享

该如何申请国家药品监督管理局药品审评中心药品注册证书更新？如何操作？

2024/10/21 更新 分类：法规标准 分享

国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局关于做好机构改革期间食品药品监管工作的公告

2018/04/16 更新 分类：法规标准 分享

本文通过对国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局相关指导原则汇总分析，以期为我国调释制剂仿制药研发提供参考。

2021/09/20 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药品监督管理局药品评价中心发布《国家药品不良反应监测年度报告(2022年)》.

2023/03/24 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局发布《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》。

2024/02/23 更新 分类：法规标准 分享