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欧盟对医疗器械运输试验要求

嘉峪检测网        2023-04-17 14:06

引言
 
欧盟法规(EU)2017/745的ANNEX I CHAPTER I section7中要求:器械的设计、制造和包装,是根据制造商提供的说明和信息进行运输和储存的,以确保器械在预期使用期间不会对他的特性和性能造成不利影响。根据此要求,在MDR注册过程中,企业应提交产品的包装运输验证报告。
 
1、运输试验测试标准
 
欧盟目前认可的包装运输试验测试标准一般为ASTM D4169和ISTA系列标准。
 
1.1 ASTM D4169标准
 
1.1.1 ASTM D4169是FDA最早认可的包装运输测试标准,目前最新版本为ASTM D4169-22,被采用的频率最高,且国内、FDA、CE注册都认可,建议优先选用。
 
1.1.2 ASTM D4169-22标准的试验程序如下:
 
(1)定义运输单元:一般为最小的完整包装运输单元;
 
(2)确定保证水平:ASTM D4169提供了3种试验保证水平,按试验强度进行分级,Level I>Level II>Level III,一般情况下,医疗器械应按最高的试验强度Level I进行试验。
 
(3)确定接受准则:
 
在进行试验前应制定接受准则,ASTM D4169给出3种接受准则:
 
标准1-产品无损坏;
 
标准2—包装完好无损;
 
标准3-同时包括标准1和标准2。
 
(4)选择运载周期:
 
根据产品预期的运输方式,ASTM D4169表1中提供了18种运载周期(DC),企业应当根据产品的实际运输方式,选择最接近的运载周期进行试验。不同的运载周期,试验方案不同。其中,DC13(航空(城际)和汽车货运(本地,单包装最高可达150磅(61.8kg))是最常用的运载周期。
 
1.2 ISTA标准
 
ISTA(International Safe Transit Association),即国际安全运输协会,ISTA 1系列为非模拟运输完整性测试,ISTA 2系列为部分模拟运输完整性测试,ISTA 3系列为完全模拟运输完整性测试,其中ISTA 2系列结合了ISTA 1系列和ISTA 3系列,常用的有ISTA 2A-2011。ISTA 2A-2011适用于重量不大于68kg的包装件,试验项目及顺序为:环境预处理、环境处理、压力、振动(固定位移或随机)、冲击(跌落或斜面碰撞或水平碰撞)、振动(固定位移或随机),如下表所示:
 
其他ISTA 系列标准就不一一列举了。可根据产品包装形式、流通形式 选择对应的测试标准。
 
2、产品包装发生变更
 
产品包装发生如下变更需要重新进行运输试验:
 
(1)产品方面的变更:如产品设计、尺寸或材料;
 
(2)生产包装过程的变更:如产品制造、组装或填充;
 
(3)包装的变更:如包装材料、尺寸、重量或包装部件。
 
3、产品性能测试
 
包装运输试验前,企业要按照产品的出厂检验规范,检测性能以证明产品在包装运输试验前的性能满足要求。
 
在包装运输试验结束后且验证结果通过后,应回收包装产品。企业应对收回的包装内产品进行性能测试,测试合格后,编写性能验证报告,以证明包装运输试验对产品性能无影响。此时包装运输验证才算完成。
 
 

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来源:北京倍力医疗