PMS医疗器械上市后临床随访控制程序模板(En,8页)

  • PMS医疗器械上市后临床随访控制程序模板(En,8页)

    1、目的
    为适当使用和开展 PMCF 研究提供指导,以解决与剩余风险相关的问题。 其目的不是强加新的监管要求。
    2、范围
    本程序适用于我公司生产的所有CE标志产品的上市后临床随访过程。

  • 373.75KB
  • 生产品管
  • 2022-08-17
  • 医疗器械