医疗器械生产质量管理规范检查指南-第一册(227页)

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    目录

    概论
    第一章 总则
    第二章 机构与人员
    第三章 厂房与设施
    第四章 设备
    第五章 文件管理
    第六章 设计开发
    第七章 采购
    第八章 生产管理
    第九章 质量控制
    第十章 销售和售后服务
    第十一章 不合格品控制
    第十二章 不良事件监测、分析和改进

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  • 生产品管
  • 2023-02-23
  • 医疗器械