医疗器械产品上市后监督(PMS)计划模板.doc(7页)

  • 医疗器械产品上市后监督(PMS)计划模板.doc(7页)

    法规越来越重视医疗器械上市后数据的收集,本文件可以更好的帮助企业开展上市后监督工作。

    目录
    1.目的1
    2.适用范围1
    3.产品描述1
    4.PMS小组1
    5.销售数量及客户投诉分析1
    6.顾客满意度调查2
    7.不良事件统计2
    8.标准法规变更2
    9.供应商业绩2
    10.产品质量2
    11.外部审核3
    12.生产检验过程中产生的CAPA3
    13.变更统计4
    14.年度质量目标4
    15.临床文献评估4
    16.总结5
     

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  • 法规标准
  • 2022-08-12
  • 医疗器械