医疗器械注册上市后管理与问题培训PPT(39页)

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    目录
    1、医疗器械附条件审批(跟进、条件)
    2、医疗器械的注册后变更
    3、医疗器械注册的延续
    4、医疗器械备案管理
    5、医疗器械不良事件
    6、医疗器械召回管理

     

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  • 法规标准
  • 2024-10-29
  • 医疗器械