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医疗器械注册上市后管理与问题培训PPT(39页)
目录 1、医疗器械附条件审批(跟进、条件) 2、医疗器械的注册后变更 3、医疗器械注册的延续 4、医疗器械备案管理 5、医疗器械不良事件 6、医疗器械召回管理
医疗器械 注册上市后管理
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