MDR法规下的医疗器械上市后监督控制程序模板(15页)

  • 医疗器械上市后监督控制程序模板(15页)

    MDR法规下的医疗器械上市后监督控制程序模版

    目的:对欧盟市场产品计划、建立、记录、实施、维护和更新上市后的监督体系,以便为顾客提供全方位的服务。

    适用范围:适用于在欧盟市场上的产品上市后监督和上市后临床监督的控制。

     

  • 348.74KB
  • 生产品管
  • 2021-08-03
  • 医疗器械

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