FDA 质量体系法规 21 CFR 820 QSR(中英文对照)85页

  • FDA 质量体系法规 21 CFR 820 QSR(中英文对照)85页

    本篇对所有提供人类使用的最终器械的设计、生产、包装、标识、储存、安装和服务的方法、设施和控制手段提出要求。

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  • 法规标准
  • 2019-12-03
  • 化妆品;包装材料与纸制品;药品与生物制品;医疗器械;医学检验;兽医检验;计量与测量