近日，江苏药监局批准了江苏诚普医疗器械有限公司研发的一次性使用管型消化道吻合器注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：一次性使用管型消化道吻合器

注册人名称：江苏诚普医疗器械有限公司

主要组成成分：一次性使用管理消化道吻合器（以下简称：管理消化道吻合器）根据使用部位管腔外径的不同可分为21mm、24mm、26mm、29mm、32mm 共5 种规格。管理消化道吻合器由盖帽、抵钉座、垫刀圈、弯套管、固定手柄、保险块、活动手柄、调节螺母、接杆及物切组件组成，物切组件由钉仓、钉仓套、推钉片、吻合钉、环形刀组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围/预期用途：适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合手术。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：该产品为拟上市注册。同类产品有常州安克医疗科技有限公司的一次性使用管理消化道吻合器（苏械注准20172020264）

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：一次性使用管理消化道吻合器通过挤压手柄，由机械传动装置将预先放置在组件中，呈两排互相平行错位排列的吻合钉击入已经对合好、需要吻合在一起的组织内，吻合钉在穿过两层组织后受到前方抵钉片成型槽的阻挡，向内弯曲，形成类“B”字形，将两层组织钉合在一起，同时切除多余组织，吻合完成后退出器械。

（二）生物学评价：跟人体组织接触，符合生物学评价的要求。

（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用管理消化道吻合器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致。在补正过程中对型号规格命名规则重新修订，与体考时实质等同。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。