近日，江苏省药监局批准了江苏景晨医疗科技有限公司研发的“重组贻贝粘蛋白液体敷料”注册申请并公开了产品注册审评报告，下面嘉峪检测网带您一起了解一下该产品在研发阶段做了哪些实验。

产品名称：重组贻贝粘蛋白液体敷料

注册人名称：江苏景晨医疗科技有限公司

重组贻贝粘蛋白液体敷料主要组成成分：重组贻贝粘蛋白液体敷料由重组贻贝粘蛋白、氯化钠、乙酸、纯化水和高密度聚乙烯瓶组成，该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌。

重组贻贝粘蛋白液体敷料适用范围/预期用途：用于浅表性创面的防护。

重组贻贝粘蛋白液体敷料产品储存条件及有效期：不适用。

重组贻贝粘蛋白液体敷料同类产品及该产品既往注册情况：

1、该产品为拟上市注册；2、同类产品：湖南科妍创美医疗科技有限公司，重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料，湘械注准20222142096。

重组贻贝粘蛋白液体敷料有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：申报产品由重组贻贝粘蛋白、氯化钠、乙酸、纯化水和高密度聚乙烯瓶组成，重组贻贝黏蛋白利用基因重组技术对编码所需贻贝粘蛋白的基因进行遗传操作和(或)修饰,利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞中,表达并翻译成重组贻贝粘蛋白，经过提取和纯化等步骤制备而成。通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，用于浅表性创面的防护。

（二）生物学评价：与破裂或损伤表面接触，符合生物学评价的要求。

（三）灭菌工艺：该产品采用辐照灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。

（四）临床评价：该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》，与同品种器械重组贻贝粘蛋白创面敷料、重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似或一致。通过搜集同类产品的临床数据，证明该类产品在临床使用中的安全有效。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。