长生生物因疫苗问题陷入绝境后，更多涉事企业被聚焦，而除国产疫苗外，进口疫苗也并非完全保险。

中检院2017年批签发报告显示，赛诺菲巴斯德公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗一批、吸附无细胞百白破灭火脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗八批，以及6批开荣-贝林公司生产的人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）均在当年检测中不合格。

中检院在对赛诺菲巴斯德公司生产的36批吸附无细胞百白破灭火脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（五联苗）进行批签发检验中，发现8批约计71.5万人份疫苗的破伤风效力不符合规定，存在较高质量问题。赛诺菲巴斯德公司表示，“更换铝佐剂供应商”是造成破伤风疫苗效价下降的主要原因。

长生生物、武汉生物和赛诺菲巴斯德不合格批次生产日期都是在2016年5月至7月生产，效价问题很可能均为原料之一的铝佐剂存在问题。铝佐剂是疫苗辅料，能够提升人体对疫苗的免疫反应。
 

赛诺菲巴斯德五联疫苗未能过检，曾一度造成市场上对于该种疫苗的供应紧张。而该公司疫苗争议也不仅出现在中国，今年初，菲律宾有儿童感染登革热死亡，因注射过赛诺菲公司的登革热疫苗，该公司也被调查。