下载该资料的还下载

• GB 9706.1-2020医用电气设备 第一部分：安全通用要求（303页）
• EN 868-5-2018最终灭菌医疗器械的包装 第5部分 多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴试验方法和要求（中英文对照）（17页）
• 医疗器械安全风险分析报告模版(9页)
• 医疗器械软件PEMS开发生命周期综述.doc（9页）
• 医疗器械软件网络安全研究报告模板.doc（7页）
• GB/T 25000.51-2016医疗器械软件培训PPT（98页）
• 医疗器械软件描述文档编制方法培训PPT（44页）
• 医疗器械软件描述文档模板（38页）
• 医疗器械软件描述文档模板.doc（49页）
• 医疗器械企业设备软件确认方案模板.doc（7页）

相关资料

• 医疗器械软件需求规范说明书模板.doc（5页）
• 医疗器械软件需求规格说明书培训课件PPT（34页）
• 网络安全需求规范模板.doc（21页）
• 医疗器械市场需求规范模板.doc（8页）
• 医疗器械软件设计规格说明书编写培训PPT（35页）
• 硬件设计需求说明书模板(完整版).doc（12页）
• 医疗器械生产质量管理规范独立软件附录解读（30页）
• CT影像处理软件说明书模板（27页）
• 磁共振血管影像处理软件说明书模板（67页）
• 医疗器械MDD资料需求清单

相关评论