人工血管移植物作为血管疾病的重要治疗方式而受到广泛关注，然而，小直径（<4 mm）的血管移植物存在血栓形成和内膜增生（IH）的高风险。本文总结了血管移植物中维持管腔长期通畅性面临的挑战，讨论了促血管祖细胞（EPC）以及内皮细胞（EC）的募集、粘附、增殖和激活方法，以及免疫调节策略，并对其研究前景进行了展望。

2021/03/08 更新 分类：科研开发 分享

近日，来自法国波尔多大学的Nicolas L’Heureux教授团队进行了编织参数对生物组织工程血管移植物性能影响的相关研究。

2023/12/17 更新 分类：科研开发 分享

心血管疾病是危害人类健康的常见疾病之一，其主要和辅助的治疗手段为血管移植，由于自体血管来源有限，因此临床上需要大量的人工血管作为移植替代物。

2023/08/10 更新 分类：行业研究 分享

理想的移植物 -人工血管，必须具有顺应性、抗血栓形成性和对感染的抵抗力，同时具备正常血管类产品的愈合、重塑、收缩和分泌的能力。因此，考虑到当前人工血管的局限性，组织工程化的人工血管应运而生，并通常由以下三个基本因素制备：1）由胶原蛋白或可生物降解的聚合物制成的结构支架；2）血管细胞；3）滋养环境。当然还有从受试者自身产生纤维胶原管（皮下组织

2021/01/25 更新 分类：科研开发 分享

本研究从隧道建筑工程学得到启发，构建了聚合物纤维骨架增强的体内工程化人工血管，在大动物血管移植实验中展现了良好的通畅性和再生性。

2022/04/01 更新 分类：科研开发 分享

美敦力在全球范围内召回了其Valiant Navion胸腔内支架移植系统，该系统用于加固大血管，使其有可能因动脉瘤或其他损伤而破裂。

2021/02/20 更新 分类：监管召回 分享

临床上血管阻塞以及动、静脉分流等对人工血管需求量极大，自体移植是血管修复和置换的黄金标准，但其来源与长期的通畅性使自体移植受到了限制。直径大于5 mm的人工血管在临床上已成熟应用，但小直径人工血管的临床应用仍是巨大挑战，主要在于合成材料与血管顺应性不匹配、抗凝血不足，会导致的吻合口内膜增生以及再阻塞问题。因此，制备满足移植部位各方面需求的小

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

刚刚！国家药监局批准发布2021年第144号公告，批准发布了YY/T 0500-2021《心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片》等19项医疗器械行业标准

2021/12/10 更新 分类：法规标准 分享

为了提高静脉移植物远期通畅率，使用血管外支架调节血管重塑并阐明其潜在机制对于预防静脉移植物病变至关重要。该研究通过该团队新近发展的4轴3D打印技术（Sci. China Mater. 2019, 62, 1910–1920.），高效构建了纤维基编织结构的新型聚己内酯（PCL）可降解静脉外支架，体外实验证实该支架具有良好的生物相容性和优异的力学性能。

2020/10/29 更新 分类：科研开发 分享

许多常用的医疗器械，例如导管、体外循环系统和血管内移植物，都会与循环血接触。

2020/06/03 更新 分类：科研开发 分享