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mi-eye 3:FDA批准首款一次性25°关节镜

嘉峪检测网        2021-10-28 15:07

Trice Medical宣布其产品mi-eye 3成为了FDA批准首款25°的一次性关节镜

关节镜作为诊断各类关节疾病金标准,随着关节微创医疗技术发展,关节镜也在发生着改变。作为诊断型关节镜,在保证高清情况下,内窥镜变得越来越细,从传统5mm变细到3mm以下。同时关节镜视角也在变化,过去几十年,在 0 度视角的关节镜一直是诊断的标准。但是现在越来越多选择其它角度的关节镜作为诊断首选。

mi-eye 3就是一款顺应时代发展的关节镜,不仅拥有2.2mm直径,而且内镜角度非传统的0°,而是25°。25°相比于0°可以看的更广。据Trice Medical介绍,mi-eye 3比0°关节镜多看到 16 倍。

 

mi-eye 3

 

mi-eye 3是一款穿刺针和内窥镜一体化的复合一次性内窥镜,允许内窥镜在穿刺针内伸缩滑动。其最大直径仅为2.2mm,内置一个1.9mm的镜头,并能提供两种长度95mm和160mm。允许医生单手操作。mi-eye 3除了内窥镜功能外,还允许医生在诊断过程中进行冲洗和抽吸。

另外其25°斜角加上超细,使得mi-eye 3拥有无与伦比的视野和可操作性。

mi-eye 3能够提供400×400的清晰度,并允许医生实现实时分析、保存和共享图像或者视频。

 

mi-eye 3:FDA批准首款一次性25°关节镜

 

mi-eye 具有一个120°广角,允许看到更大范围,更好确认关节损伤。

 

mi-eye 3:FDA批准首款一次性25°关节镜

 

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来源:MedTF