您当前的位置:检测资讯 > 科研开发

ISO 10993-15:2000金属和合金降解产物的鉴定与定量标准解读

嘉峪检测网        2019-02-27 09:32

电化学诱导产生的降解产物与人体生物系统发生相互作用,是金属和合金类医疗器械的潜在危害之一。因此,通过测试材料的电化学行为,评估其潜在降解产物,是材料生物学性能测试中的重要步骤,而ISO 10993-15:2000正是评估金属和合金降解产物的鉴定与定量的参考标准,小编今天就和一起来解读该标准要求。

ISO 10993-15:2000标准概述

 

人体环境通常含有钠、钾、钙和镁的阳离子以及氯化物、碳酸氢盐、磷酸盐和有机酸的阴离子,浓度一般在2×10-3-150×10-3mol之间。同时还存在一系列有机大分子,如蛋白质、酶和脂蛋白。在这样的生物环境中,金属材料可能会发生降解,而且不同的降解产物可能以不同的方式与生物系统相互作用。因此,降解产物的鉴定和定量对于评估医疗器械生物学性能非常重要。本标准适用于在体外加速降解测试中,评估金属或合金医疗器械由于化学改变产生的降解产物,并为测试设计提出了基本要求。

 

降解测试方法

 

1. 总原则

为了鉴定和定量医疗器械中金属和合金的降解产物,本标准描述了两个过程:第一个过程是动电位测试和恒电位测试结合,用于研究材料的一般电化学行为,同时确定电位/电流密度曲线上的某些特定点(如击穿点Ep);第二个过程是浸入测试,用于化学降解测试材料,并产生待分析的降解产物。

 

2. 先决条件 

电化学降解速率对于测试条件、仪器、样本条件和制备中的细小变动都非常敏感。因此,电化学降解试验应该由经验丰富的实验人员,在配备适当的实验室中进行,包括维护和校准测试设备,以及验证设备方法和操作条件。

 

测试和样本制备

 

1.  测试溶液(电解质) 

选择的测试溶液(电解质)应和医疗器械的预期用途相匹配,其中用到的所有化学物质都必须是分析级别,且溶解于2级水中。通常,首选的电解质溶液是等渗的0.9%生理盐水,其它选择包括人造唾液或人造血浆(本标准的附录C列举了具体配方,见下图)。

 

2. 测试样本制备 

首先,测试样本必须来源于最终产品或其组分,且至少为两份(考虑到两种测试方法),同时样本制备要符合ISO 10993-12标准要求,这是首要前提。其次,材料组成、加工和表面处理都会对降解速率产生影响,所以测试样本的形状和表面积都至关重要。

具体来说,测试样本如果以最终产品为参照,那么可选择圆形、矩形截面条或扁平试样、或单个自由表面用于测试;如果以产品组分为参照,则对形状没有要求,但要在可控条件下测试。暴露在电解质中的样本表面积,精度要优于10%,以保证准确性且可重复测量降解速率。特别要注意的是,样本的表面状态要和终产品完全一致,并记录在报告中。

 

电化学测试

 

1. 仪器和装置 

在电化学测试中,用到的仪器和装置主要包括:测试皿、恒电位扫描仪、电位测量仪、电流测量仪、工作电极、反电极、参比电极和pH计。标准附录B给出了电解槽的示意图,如下。

 

2. 样本制备和测试条件 

将测试样本安装在防水电极支架中,让样本表面仅与电解质接触。注意避免由于在安装件和样品之间形成缝隙而产生腐蚀条件。在测试之前,用乙醇超声清洗样品10-15分钟,并用2级水冲洗后转移至测试池中,然后用电解质溶液填满测试池。 

如果电化学行为在10℃-50℃范围内对温度敏感,则将电解质电池保持在(37±1)℃环境下。在开始测试前,用约100cm3/min的速率通入无氧氮气或氩气不少于30分钟,来降低电解质中的氧气浓度。同时,通过鼓泡气体或机械搅拌,避免电解质溶液产生浓度梯度。如果使用气体搅拌,注意不要让气泡粘附在测试样本表面。另外,因为磁力搅拌器会干扰电化学测试皿,所以要评估其对测试的影响。

 

3. 动电位测量 

在浸入工作电极后,测量开路电位不少于2小时。扫描速率应为1.0mV/s,但在扫描速率影响不大的测试中,可提高到10mV/s。记录电位/电流密度曲线,至最大值为2000mV或最大电流密度为1.0mA.cm-2。为确保一致性,反转扫描至开路电位,然后重复测试回到2000mV或1.0mA.cm-2。如果曲线不可再现,则继续循环5-10次。记录对数电流密度/电位曲线和击穿电位(Ep),见下图。

 

4. 恒电位测量

在测试时间内,将新测试样品保持在恒定电极电位,并记录电流密度/时间曲线。 用于确定降解产物的电位应为击穿电位(Ep)+50mV。根据所研究的材料,极化持续时间应为1小时或5小时。测量并记录电解液的体积。

 

浸入测试

 

浸入测试用到的装置主要是测试皿和pH计。在测试过程中,测试样品应放在单独的玻璃容器中,选择合适的尺寸使电解质体积/样品表面积比应小于1ml/cm2,且完全覆盖样品,样品不能接触玻璃表面。样品制备过程中,应尽量避免生物污染。在测试开始时,测量含有测试样品的电解质的pH值,然后密闭测试皿以防止蒸发,并在(37±1)℃下保持(7±1)天。最后取出样品并测量残留电解质的pH值。

 

测试分析和测试报告

 

在低功率显微镜(>50X)下观察测试样品,记录样品表面的变化。使用足够灵敏度(至少为1x106)的分析方法,例如原子吸收、ICP或质谱法对电解质进行定性和定量分析,记录并报告在量化限度以上检测到的成分。如果存在可能有生物危害的成分,但未进行量化,则需要进行其他分析。此外,在分析中应考虑反电极上的沉积物。

 

最终,一份完整的测试报告应该至少包括以下内容:1)测试样品的完整识别,包括化学成分;2)样品暴露表面积与电解质体积比;3)电解质组成和pH,用于电化学测试的天然或参比电极的描述;4)用于浸入试验的电解质组成、初始和最终pH;5)电解质温度;6)电流密度与电位曲线;7)开路电位;8)击穿电位Ep和击穿电位下的电流密度;9)扫描率;10)电流密度与时间曲线,总测试时间;11)曲线描述;12)样品表面或电解质的变化描述;13)电解质中降解元素的分析结果,包括降解速率,以ug/cm^2/h(静电试验)或mg/cm^2/7天(浸入试验)进行记录报告;14)电解质的化学分析方法;15)参比电极类型;16)测试时间、人员姓名和签名;17)保密协议18)原始数据保存;19)数据偏移说明。

 

分享到:

来源:启升资讯