本标准规定了对以建立或确认测量正确度为目的的校准品和控制物质赋值的计量学溯源性进行确认的方法。校准品和控制物质由制造商提供，作为体外诊断医疗器械的一部分或与其一起使用。由国际公认的参考测量系统或国际公认的约定参考测量系统赋值的、已证实具有互换性的室间质量评价样品适用于本标准。 本标准等同采用ＩＳＯ１７５１１：２００３《体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质 ...
根据ISO11135-2014环氧乙烷灭菌确认的要求，对医疗器械环氧乙烷灭菌过程开发、进行有效性确认和常规控制，以保证满足一次性医疗器械的无菌要求，本次验证为环氧乙烷灭菌柜的再验证。
等离子体处理技术对疝修补用聚丙烯网表面性能的影响 针对疝修补用聚丙烯网易引起脏器粘连的缺陷，通过等离子体处理技术对其表面进行了改性，采 用扫描电镜、X 射线光电子能谱仪、接触角测量仪等对聚丙烯网的表面形貌、元素组成、亲水性能等进行了表征。结果表明，等离子体处理后的聚丙烯网表面变得粗糙，随着放射功率的增加和处理时间的延长，聚丙烯网表面接触角变小，氧气氛围下处理的聚丙烯网表面的亲水性...
本标准提供了管理体系审核的指南,包括审核原则、审核方案的管理和管理体系审核的实施,也对参与管理体系审核过程的人员的能力提供了评价指南,这些人员包括审核方案管理人员、审核员和审核组长。 本标准适用于需要实施管理体系内部审核、外部审核或需要管理审核方案的所有组织。 只要对所需要的特定能力给予特殊考虑,本标准有可能应用于其他类型的审核。
MDR流程图 此流程图作为“医疗设备法规”要求的“高级概述”。以一张流程图概况了MDR的所有流程，清晰、全面。 此流程图仅供参考，对于任何特定的事实或情况，不应将其解释为法律建议。
