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更新日期:2020-09-21

无源植入性医疗器械注册申报要求.ppt(26页)

无源植入性医疗器械注册申报要求.ppt(26页) 无源植入性医疗器械注册申报要求: 申请表 证明性文件 医疗器械安全有效基本要求清单 综述资料 研究资料 生产制造信息 临床评价资料 产品风险分析资料 产品技术要求 产品注册检验报告 说明书和标签样稿 符合性声明  

更新日期:2020-09-21

医疗器械技术审评实施程序.ppt(98页)

医疗器械技术审评实施程序.ppt(98页) 1.中心职能及相关情况介绍 2.医疗器械技术审评主程序          3. 创新医疗创器械审查程序 4.体系核查、复审、应急程序

更新日期:2020-09-21

执业药师中药药综图文精简速记.doc(49页)

执业药师中药药综图文精简速记.doc(49页) 1、中医基础理论 2、中医诊断基础 3、常见中药正名与别名 4、用药禁忌 5、中药的用法用量 6、中药调配 7、汤剂的煎煮 8、中药的贮藏和养护

更新日期:2020-09-21

执业药师中药趣记速记口诀二(4页)

执业药师中药趣记速记口诀二(4页) 简单有趣的口诀,轻松记住考点

更新日期:2020-09-21

执业药师中药趣记速记口诀一(5页)

执业药师中药趣记速记口诀一(5页) 以生动有趣的口诀记忆枯燥的知识点,执业药师学习更加简单,让学过的知识点记忆更加牢固

更新日期:2020-09-21

GMP基础知识培训.ppt(78页)

GMP基础知识培训.ppt(78页) 1、GMP有哪六大系统? 2、GMP的五个要素是什么? 3、GMP的核心是什么? 4、为什么要实施GMP?如何实施GMP?

更新日期:2020-09-21

细菌内毒素检查课讲.ppt(30页)

细菌内毒素检查课讲.ppt(30页) 主要内容: 1、鲎试剂灵敏度复核 2、干扰试验 3、供试品的细菌内毒素

更新日期:2020-09-21

微生物限度检查法.ppt(63页)

微生物限度检查法.ppt(63页) 主要内容: 一、简述 二、设备 三、供试品抽样、保存及检验量 四、实验 五、控制菌

更新日期:2020-09-21

《医疗器械条例》和《注册管理办法》注册相关内容介绍.ppt(92页)

《医疗器械条例》和《注册管理办法》注册相关内容介绍.ppt(92页) 1、医疗器械注册管理历史沿革 2、新《条例》注册相关内容     总则 注册与备案 行政审批和进口体系核查 实质性和非实质性变化 延续注册 未分类产品的界定 临床试验 临床试验审批 说明书、标签 ...

更新日期:2020-09-20

智能护理机产品开发草案书.ppt(24页)

智能护理机产品开发草案书.ppt(24页) 主要内容: 一、服务对象辐射图            常用护理模式比较 二、智能护理机现状及欧圣的创新        &...