下载该资料的还下载

• BS EN 14683:2019医用口罩要求和测试方法（26页）
• 无源医疗器械产品注册检验常见问题培训教材.ppt（45页）
• 医疗器械注册申报资料编写及法规要求培训教材.ppt（183页）
• 无源类医疗器械产品注册要求及常见问题分析培训PPT（28页）
• 中国医疗器械高值耗材行业研究报告（220页）
• 无菌医疗器械的包装检测和验证培训PPT（55页）
• 生物医用材料系列培训教材（6）：生物医用材料表面改性.ppt（88页）
• 生物医用材料系列培训教材（3）：天然高分子生物医学材料.ppt（78页）
• 生物医用材料系列培训教材（4）：生物医学金属材料及其应用.ppt（131页）
• YY/T 1710-2020 一次性使用腹部穿刺器（13页）

相关资料

• 医疗器械电磁兼容新旧标准差异及EMC检测要求培训PPT（44页）
• 医疗器械说明书的电磁兼容声明（YY 9706.102-2021）.doc（10页）
• YY 9706.210-2020医疗器械ME设备电磁兼容性检验报告模版（5页）
• 医疗器械电磁兼容测试培训PPT（32页）
• 医疗器械电磁兼容性（EMC）FDA指南（En，20页）
• 医疗器械GB9706.1-2020标识、说明书自述表模板.doc（14页）
• GB 9706.1-2020在医疗器械研发过程的应用培训PPT（61页）
• 药监局对医疗器械EMC整改建议（3页）
• GB 9706.1-2020试验顺序、设备/材料及方法的思维导图
• 2020版GB9706系列标准资料汇编（184页）

相关评论