无源类医疗器械产品注册要求及常见问题分析培训PPT(28页)

  • 无源类医疗器械产品注册要求及常见问题分析

    作者单位:湖北省药品监督管理局技术审评核查中心

    2019年12月

    主要内容:

    1、医疗器械注册办理流程及相关法规

    2、医疗器械注册申报资料要求

    3、对注册申报的提示

  • 1336.91KB
  • 法规标准
  • 2020-12-28
  • 医疗器械