下载该资料的还下载

• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械法规文件汇编2020年8月（2533页）
• FDA-Software-Validation软件验证指南（44页）
• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 医疗器械注册人开展风险评估及处置流程培训PPT（31页）
• 长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案.doc（11页）
• 医疗器械包装试验及包装完整性标准（4页）
• 医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式清单.doc（25页）
• 医疗器械CE认证所需技术文档（2页）
• FDA对DHF、DMR、DHR的要求

相关资料

• 医疗器械供应商评估操作规程模板.doc（2页）
• 供应商管理手册.doc（36页）
• 供应商来料包装规范.doc（3页）
• 供应商审核技巧培训教材.ppt（13页）
• 供应商质量管理培训教材.ppt(258页）
• 丰田供应商质量保证手册（162页）
• 日本松下PSG供应商品质管理手册（26页）
• 医疗器械供应商核查要点培训讲义（24页）
• 上汽通用五菱汽车供应商质量管理指导手册（78页）
• 医疗器械供应商管理培训教材.ppt（11页）

相关评论