无菌医疗器械初包装洁净度培训PPT(22页)

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    目录

    1、为什么起草这一系列标准

    2、为什么要起草吹脱法标准

    3、有关标准参考和引用

    4、名词解释

    5、方法原理介绍

    6、环境和采样

    7、方法操作介绍

    8、数据统计方法

    9、不同器械污染限量要求不同的考虑

    10、污染限度要求的验证

     

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  • 科研开发
  • 2021-01-26
  • 包装材料与纸制品;医疗器械