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1、疫苗概述 疫苗是以病原微生物或其组成成分、代谢产物为起始材料,采用生物技术制备而成,用于预防、治疗人类相应疾病的生物制品。疫苗接种人体后可刺激免疫系统产生特异性体液免疫和(或)细胞免疫应答,使人体获得对相应病原微生物的免疫力。 人用疫苗按其组成成分和生产工艺可分为以下类型。 1.1 灭活疫苗 是指病原微生物经培养、增殖,用理化方法灭活后制成的疫苗,如百日咳...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2018年07月23日
公司专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案,拥有多年技术经验积累,在医疗器械可行性、有效性、安全性等方面拥有专业的知识。为您提供高质量的数据以支持各项器械检测、临床前研究。帮您将医...
检测机构:杭州赫贝科技有限公司 更多相关信息>>
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检测机构:杭州远方检测校准技术有限公司 更多相关信息>>
Ø REACH 关于化学品注册、评估、授权和限制的法规 - 主要情况: 欧盟(EC) No 1907/2006《关...
检测项:随附文件 检测样品:医疗器械可用性工程 标准:IEC62366-1:2015+A1:2020Cl.6 医疗器械 第1部分可用性工程对医疗器械的应用
检测机构:国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>
检测项:粗大泄露(气泡法) 检测样品:无菌医疗器械包装 标准:YY/T0681.5-2010/ASTMF2096-04 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分 内压法检测粗大泄漏(气泡法)
检测机构:医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>
检测项:油温及壳体温度 检测样品:煤矿固定抱索器架空乘人装置 标准:煤矿固定抱索器架空乘人 装置技术条件 MT/T 873-2000 4.3.1c)
检测机构:国家材料分析检测中心 更多相关信息>>
检测项:浮游菌 检测样品:医疗器械生产企业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:环氧乙烷含量 检测样品:消毒产品 标准:医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量, ISO 10993-7:2008附录B
检测机构:中国航天科技集团公司检测中心 更多相关信息>>