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  • 医疗器械注册过程中发生专利权纠纷,药监部门应否组织听证

    今年3月,某省药品监督管理局依法受理了B公司提出的注册境内第二类体外诊断试剂某蛋白检测试剂盒的申请。在审查注册申请过程中,A公司向该省药监局提交了听证申请书,要求对B公司的注册申请举行听证。

    2020/10/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械被FDA拘留,要求听证该怎么办

    本文通过几个问答来详细解答了FDA采取的拘留和听证。

    2021/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 一美企涉嫌FDA认证造假被罚853万后不服,将于本月举行听证

    美国Techworld Corporation,Inc涉嫌FDA认证造假被罚853万后不服,将于本月举行听证

    2018/03/09 更新 分类:监管召回 分享

  • 浙江对车辆排气污染物排放限值地方标准修订立项

    摘要:大家都知道,PM2.5组成中,机动车的“贡献”最大。昨天,浙江省质监局、省环保厅召开了一场听证会,对车辆排气污染物排放限值地方标准修订进行听证,讨论立项建议。 国家

    2015/11/08 更新 分类:其他 分享

  • 美国国会或否决转基因标识方案

    食品伙伴网讯 据外媒报道,美国转基因标识方案已经提交至国会委员会进行讨论。 12月10日美国举行检查FDA在转基因食品配料监管方面的职责为题的听证会,这反映出转基因标识反对派

    2015/09/10 更新 分类:其他 分享

  • 美国修订氟吡菌酰胺的最大残留限量

    2014 年 12 月 17 日 ,美国环保署发布对氟吡菌酰胺( Fluopyram )的残留限量要求, 自发布之日起生效 ,反对或听证要求按 40CFR § 178 的说明在 2015 年 2 月 17 日 前提交。 修订内容具体如

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 王文:中国新常态给美国带来机遇

    2015 年 3 月 17 日 ~18 日,美联储主席耶伦主持美联储会议讨论利率政策。此前耶伦多次强调希望看到工资增长,通胀恢复到 2% 的目标水平,以证实美国经济的复苏。 在 2 月份的国会听证

    2015/09/15 更新 分类:其他 分享

  • 美国修订稀禾定的残留限量要求

    2015 年 6 月 15 日 ,美国环保署发布对稀禾定( Sethoxydim )的残留限量要求,本规则于 2015 年 6 月 15 日 起生效,反对或听证要求按 40 CFR § 178 的说明在 2015 年 8 月 14 日 前提交。具体要

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 美国修订噻螨酮、咯菌腈的残留限量要求

    2015 年 8 月 14 日 ,美国环保署修订对噻螨酮( Hexythiazox )、咯菌腈( Fludioxonil )的残留限量要求,本规则于 2015 年 8 月 14 日 起生效,反对或听证要求按 40 CFR § 178 的说明在 2015 年

    2015/10/01 更新 分类:其他 分享

  • 美国修订杀菌剂Oxathiapiprolin的残留限量要求

    2015 年 9 月 4 日 ,美国环保署修订对 杀菌 剂 Oxathiapiprolin 的残留限量要求,本规则于 2015 年 8 月 14 日 起生效,反对或听证要求按 40 CFR § 178 的说明在 2015 年 11 月 3 日 前提交。具体如

    2015/10/03 更新 分类:其他 分享