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本文主要介绍了油液中固体颗粒的来源和危害及油液固体颗粒污染度的测试方法。
2021/07/28 更新 分类:检测案例 分享
在制药行业中,粉体的颗粒特性已成为口服固体制剂产品开发和质量控制中至关重要的因素之一
2018/09/20 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了口服固体制剂开发和生产中需要优化的关键参数
2021/11/19 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了调节普通口服固体制剂溶出速度的指导原则及主要技术。
2022/06/07 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了新药口服固体制剂开发工艺特点及选择依据。
2022/09/23 更新 分类:科研开发 分享
探讨化学药口服固体制剂变更原料药供应商的研究流程。
2023/12/14 更新 分类:科研开发 分享
固体口服制剂的生产受物料颗粒质量属性的影响,所用的物料必须符合一定的要求,如物料的含量均匀度以及流动性等。制粒是通过凝聚技术,使颗粒增大,从而有效改善物料流动性的的一种技术。目前有多种成熟的制粒方法,大体上分为湿法制粒与干法制粒,我们需要根据自己项目的实际情况选择合适的制粒方式。
2021/08/26 更新 分类:科研开发 分享
该文系统探讨我国药品质量风险管理的实施与研究现状,分析口服固体制剂实施生产质量风险管理的途径,为药物口服固体制剂生产质量风险管理的有效实施提供参考。
2023/07/07 更新 分类:生产品管 分享
溶出度检查系指检查活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度,在缓释制剂、控释制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度检查,通过模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出过程,从而对药物的生物利用度及疗效进行评价,是评价药物固体制剂质量的一个重要指标。
2022/07/17 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了固体分散体技术与增溶策略。
2024/01/04 更新 分类:科研开发 分享