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一次性使用输注器具通常是指临床治疗与诊断时一次性使用,用于将容器内的液体通过插入静脉的针头或导管输入患者血管的以及用于将液体注入人体和抽取人体体液的器具及其组件。
2023/07/20 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2020/05/15 更新 分类:科研开发 分享
GI Dynamics在英国临床糖尿病学家协会 (ABCD)公布EndoBarrier最新的临床研究数据,显示经过EndoBarrier治疗的糖尿病患者在体重、血糖控制、血压和胆固醇都有积极疗效。
2023/04/10 更新 分类:热点事件 分享
2014 年 11 月 11 日 . 台湾地区“卫生福利部”发布部授食字第 1031901600 号公告,修订“食品器具、容器、包装检验方法-聚酰胺(尼龙)塑料类之检验”,自 2015 年 2 月 1 日 生效。 厦门
2015/08/28 更新 分类:其他 分享
近日,医用输液、输血、注射器具3项国家标准征求意见稿全文发布。
2020/05/20 更新 分类:法规标准 分享
洁净室(区)是医疗器械生产的重要场所,企业应建立并维护洁净环境符合相关法规和标准的要求,加强洁净区环境监测与管理,从而确保生产的医疗器械满足要求。
2023/06/21 更新 分类:法规标准 分享
拨罐使用后的玻璃罐处理,在没有血液体液污染的情况下,能否只用“消毒湿巾擦拭”后再复用?
2024/01/12 更新 分类:法规标准 分享
基于UL 1082-6th Ed., Rev. Sep. 29, 2016, UL于2017年3月24日发布了新版 UL 1082-6th Ed., Rev. Mar. 24, 2017。新标准生效日期为2018年10月20日。 标准适用产品: 家用咖啡机及酿造类器具 主要更新内容:
2017/10/24 更新 分类:法规标准 分享
提问: 一个5V直流输入的 电池 充电器Ⅲ类器具产品,爬电距离和电气间隙怎么考核?标准提到这两处不知道怎么理解,实物的距离很小。 回答: 就是不需要考核的意思咯,即使达不到
2021/11/30 更新 分类:科研开发 分享
问:国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告,管理类别由Ⅲ类调整为Ⅱ类的医疗器械产品注册如何申请?
2023/04/26 更新 分类:法规标准 分享