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  • 从药物体内吸收过程认识制剂开发

    本文系从药物在体内的吸收过程的理解来论述其对制剂开发的影响。

    2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室冷却浴知识汇总

    在有机化学中,冷却浴(cooling bath)是一种通过调配液态混合物的冷冻剂提供和维持低温环境的实验技术

    2019/11/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 设计分析方法的误差

    在QbD理念下进行分析方法的开发与设计,应当评估基于检测结果的做出错误决策的风险水平,即对分析方法检测结果的误差进行系统的设计。

    2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 金属学和热处理知识大全

    金属学和热处理知识大全

    2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 从上游到下游之药物注射剂研发基本技术要求

    参考目前国内外与注射剂相关的指导原则或技术要求及文献,并将这些文献资料进行整理与总结。

    2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析激光选区熔化增材制造专用粉末应具备的特性

    本文概述了粉末粒度、化学成分、球形度/球形率、流动性/休止角、松装密度/振实密度、空心粉率、夹杂物等粉末特性的检测方法,重点阐述了上述粉末特性对SLM成形质量的影响规律,并提出了甄别粉末是否满足SLM技术要求的指标标准,以期为专业从事金属增材制造的企业提供参考。

    2019/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • A-100高强钢晶粒显示优选方法

    笔者采用不同的化学浸蚀液,对A-100高强钢晶粒的浸蚀方法进行了探讨和研究,筛选出了晶粒显示效果较好的方法。

    2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何建立实验室EHS体系

    EHS管理体系要求有保障环境、健康、安全的组织机构以及由职责、程序、过程和资源等构成的整体, 是三位一体的管理体系

    2019/11/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室公正性要求

    公正性是实验室通用要求,也是实验室客户、外部监管机构重点关注的内容

    2019/11/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 原始记录的要求

    空白原始记录编制及修订的规范,原始记录书写及修改,原始记录的原始性,原始记录的可溯源性,原始记录的严密性,原始记录的保密性

    2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享