不同负压值在负压伤口治疗中的应用进展（3页） 负压伤口治疗广泛应用于各种难愈性创面的治疗，但在临床中，负压伤口治疗时负压值大小的选择存在较大差异。本文总结 了国内外不同负压值在负压伤口治疗中的应用进展，包括特殊人群伤口负压治疗负压值的选择。认为体表伤口－75～ －450 mmHg 为安全范围，在－125 mmHg 时可以起到一个较为满意的治疗作用。
中国制药产业大破大立，开启CRO行业黄金发展期(44页） ◆ 国内医药产业迎来大变革，CRO 行业将持续高景气 ◆ CRO 业务极具延伸性，龙头公司潜在天花板高 ◆ 国内CRO 产业呈现分层竞争格局，龙头地位稳固
2019年生物医药行业十大猜想 猜想一：医保筹资难度加大。我国医保实行统筹支付，交医保金的人数对医保池的容量具有决定性作用。从2020 年开始，我国22-65 岁交医保金的人数开始下降，也将导致我国医保收入开始下降。 猜想二：药店继续维持较高的收购整合频率。2018 年零售药店领域主要出台了以下几个政策，药店分级分类，小规模纳税人减税，打击盗刷医保卡。从政策导向来看，集中度会...
GB T 19972-2018医疗保健产品灭菌 生物指示剂选择、使用和结果判断指南 本标准提供了应用于灭菌过程的开发、确认和常规监测时，对生物指示物的选择、使用和结果判断指南。本标准适用于已有的现行国家标准的生物指示物。
GB/T 18268.1-2010/IEC 61326-1:2005测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求（14页） 规定了为专业、工业过程、工业制造和教育使用的电设备的电磁兼容性抗扰度和发射要求。
GBT 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法（30页） 本部分规定了医用输液、输血、注射器具生物学试验方法。 本部分适用于医用输液、输血、注射器具。
YY/T 0316-2016/ISO 14971:2007更正版 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 本标准未制造商规定了一个过程，以识别与医疗器械（包括体外诊断IVD医疗器械）有关的危险（源），估计和评价相关的风险，控制这些风险，并监视控制的有效性。
YY 0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求（28页） YY 0285的本部分规定丫以无菌状态供应井一次性使州的各种用途的m管内导管的通用要求。 本部分不适用于血管内导管辅件，如YY 0450.1
生物力学Medical Engineering & Physics 25 (2003) 893–894（2页）
