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更新日期:2020-05-07

医疗器械物料系统管理培训.ppt(52页)

医疗器械物料系统管理培训.ppt(52页)   目录 1、概述 2、物料接收 2.1 概述 2.2 来料检查 2.3 物料接收 2.4 物料标识(接收) 2.5 物料待检 2.6 物料入库放行 3、储存 3.1 储存概述 3.2 储存条件的确定 3.3 物料储存的基本要求...

更新日期:2020-05-07

医疗器械仓库管理培训.ppt(44页)

医疗器械仓库管理培训.ppt(44页)   目录 1、仓库管理的法规依据 2、仓库管理概述 3、仓库管理的一般要求 4、仓库区域划分管理

更新日期:2020-05-06

预染色液临床评价报告样板.doc(36页)

预染色液临床评价报告.doc(36页) 按照欧洲联盟《医疗器械临床评估指南》的要求进行了预烧结氧化锆着色液的临床评估,并通过临床评估确保了产品的安全性和有效性。 The clinical evaluation of Pre-sintered ziroconia coloring liquid was carried out in accordance with the req...

更新日期:2020-05-06

专利的挖掘与布局方法培训PPT(75页)

专利的挖掘与布局方法培训PPT(75页)   目录 1、专利基础知识 2、专利申请准备之信息采集 3、专利的申请和审查流程 4、专利技术的挖掘方法 5、专利布局

更新日期:2020-05-06

需确认过程、特殊过程和关键过程的识别与确定(2页)

需确认过程、特殊过程和关键过程的识别与确定(2页) 如何准确地识别和确定需确认过程、特殊过程、关键过程,并实施有效控制。 作者:孙黎 笔者在审核过程中发现,长期以来,需确认的生产和服务提供过程(以下简称需确认过程)、特殊过程、关键过程的识别、确定和控制等一直成为认证组织和审核员理解和实施的难点,仍有组织及审核员对此存在许多困惑,同时还存在概念上的模糊认识,造成有些组织...

更新日期:2020-05-06

ISO 527-2:2012 塑料—拉伸性能的测定—第2部分:模塑和挤出塑料的测试条件(16页)

ISO 527-2:2012 Plastics — Determination of tensile properties —Part 2: Test conditions for moulding and extrusion plastics ISO 527-2:2012  塑料—拉伸性能的测定—第2部分:模塑和挤...

更新日期:2020-05-06

ISO 527-3:1995/Cor2:2001塑料薄膜和薄板材拉伸性能检测标准(12页)

ISO 527-3:1995/Cor2:2001塑料薄膜和薄板材拉伸性能检测标准(12页) ISO塑料薄膜和薄板材拉伸性能检测标准

更新日期:2020-05-06

国内外运输包装测试标准培训PPT(74页)

国内外运输包装测试标准培训PPT(74页) 目录 1、运输包装的基本概念 2、运输包装的作用和目的 3、运输包装的基本要求 4、运输包装的流通环境 5、运输包装的性能测试分类 6、国内主要运输包装测试标准 7、ASTM 主要运输包装测试标准 8、ISTA测试标准简介

更新日期:2020-05-06

《医疗器械说明书和标签管理规定》解读培训PPT(50页)

《医疗器械说明书和标签管理规定》解读培训PPT(50页) 本文对6号令进行全面的解读解析帮助大家更好的理解医疗器械说明书、标签的内容,并在实践工作中运用。   主要内容 1、规章修订概况和背景情况 2、新规章条款详解 3、其它重点问题讨论

更新日期:2020-05-05

YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分:睡眠呼吸暂停治疗设备(22页)

YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分 睡眠呼吸暂停治疗设备 采标情况:MOD ISO 17510-1:2002   标准简介 GB9706.1-2007中第1章中给出的范围是适用的,但作以下增加:  YY0671的本部分规定了适用于家庭和医疗保健部门的睡眠呼吸暂停治疗设备的专用要求。  YY06...