BS EN 13795-2011+A1-2013 用作患者、临床人员和设备的医疗设备的手术单、手术服和洁净气服—制造商、加工者和产品的一般要求、测试方法、性能要求和性能水平 BS EN 13795-2011+A1-2013 Surgical drapes, gowns and clean air suits, used as medical devices fo...
GB 4793.1- 2007标准中电气间隙和爬电距离(4页) 本文介绍了GB4793.1中电气间隙和爬电距离定义、影响因素以及测量方法。 爬电距离和电气间隙是考核电气产品安全的重要指标。如果爬电距离过小, 电源两极之间、电气产品中的带电部件和外壳之间容易短路, 使电源短路、外壳带电, 危及人身安全; 如果电源短路、带电部件之间的电气间隙过小, 容易产生极间短路或/ 和极间漏...
医疗器械物料系统管理培训.ppt（52页） 目录 1、概述 2、物料接收 2.1 概述 2.2 来料检查 2.3 物料接收 2.4 物料标识（接收） 2.5 物料待检 2.6 物料入库放行 3、储存 3.1 储存概述 3.2 储存条件的确定 3.3 物料储存的基本要求...
医疗器械仓库管理培训.ppt（44页） 目录 1、仓库管理的法规依据 2、仓库管理概述 3、仓库管理的一般要求 4、仓库区域划分管理
预染色液临床评价报告.doc（36页） 按照欧洲联盟《医疗器械临床评估指南》的要求进行了预烧结氧化锆着色液的临床评估，并通过临床评估确保了产品的安全性和有效性。 The clinical evaluation of Pre-sintered ziroconia coloring liquid was carried out in accordance with the req...
专利的挖掘与布局方法培训PPT（75页） 目录 1、专利基础知识 2、专利申请准备之信息采集 3、专利的申请和审查流程 4、专利技术的挖掘方法 5、专利布局
需确认过程、特殊过程和关键过程的识别与确定（2页） 如何准确地识别和确定需确认过程、特殊过程、关键过程，并实施有效控制。 作者：孙黎 笔者在审核过程中发现，长期以来，需确认的生产和服务提供过程（以下简称需确认过程）、特殊过程、关键过程的识别、确定和控制等一直成为认证组织和审核员理解和实施的难点，仍有组织及审核员对此存在许多困惑，同时还存在概念上的模糊认识，造成有些组织...
ISO 527-2：2012 Plastics — Determination of tensile properties —Part 2: Test conditions for moulding and extrusion plastics ISO 527-2：2012 塑料—拉伸性能的测定—第2部分：模塑和挤...
ISO 527-3：1995/Cor2:2001塑料薄膜和薄板材拉伸性能检测标准（12页） ISO塑料薄膜和薄板材拉伸性能检测标准
