人工智能在我国消化内镜领域的研究现状与展望 于红刚，中华医学会消化内镜分会大数据协作组 【提要】近年来，人工智能（AI）技术迅速发展，并在医学多个领域掀起研究热潮，展现了巨大的发展潜力，有望为医疗领域带来革命性的变化。目前，消化内镜领域AI的研究正如火如荼地开展，已取得诸多可喜成果。本文就我国消化内镜AI的相关研究进行系统性阐述，总结目前大数据协作组的工作情况，并对消化内镜A...
基于人工智能的内镜检查辅助系统 本发明提供了一种基于人工智能的内镜检查辅助系统。该系统包括：检查数据采集模块，被配置为通过内镜设备获取检查数据，所述检查数据至少包括检查时间数据和检查图像数据；检查质量监测模块，被配置为对所述检查数据进行数据处理，所述数据处理至少包括数据统计和数据分类，然后将特定类型的检查数据分别输入相应的基于神经网络构建的质量监测模型中，以确定检查质量；检查辅助模块...
医疗器械软件描述文档 1.基本信息 1.1.产品标识 软件名称： 软件型号： 软件版本号： 软件制造商： 软件生产地址: 1.2.安全性级别 1.3.结构功能 1.4.硬件关系 1.5.运行环境 1.6. 适用范围 1.7. 禁忌症 1.8.上市历史（软件组件写医疗器械的上市历史）（表格形式） ...
NB/T 10330-2019 电动汽车用直流接触器标准（33页） 标准简介 本标准规定了电动汽车用直流接触器的范围、术语、特性、产品资料、正常的使用和安装条件、结构和性能要求以及试验程序。 本标准适用于主触头用来接入额定电压不超过直流1500 V的电动汽车用直流接触器，在电动汽车高压电气系统起接通与分断电路的作用。
GB/T 19104-2021 过氧乙酸溶液标准（8页） 标准简介 本文件规定了过氧乙酸溶液的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由过氧化氢和乙酸反应生成的过氧乙酸溶液。
三一重工全面质量管理TQM培训PPT（77页） 目录 第一章全面质量管理 一、质量管理的发展历史 二、全面质量管理的介绍 第二章质量文化 一、企业文化的介绍 二、质量文化的介绍 三、三一的质量文化 第三章质量素养 一、职业素养 二、质量素养 第四章质量考级
医疗器械生产质量管理体系自查报告模板.doc（206页） 目录 1.医疗器械生产质量管理规范自查表； 2.医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查表； 3.医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械自查表； 4.医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂自查表； 5.医疗器械生产质量管理规范定制式义齿自查表； 6.医疗器械生产质量管理规范独立软件...
无菌医疗器械洁净厂房验证方案培训PPT（80页） 主要内容： 1、无菌医疗器械洁净厂房的要求 2、无菌医疗器械洁净厂房验证方案
YY/T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验标准（6页） 标准简介 本标准规定了实验室内评价无菌医疗器械包装系统在流通周期可能承受的气候应变作用下仍能为产品提供保护不受损坏或变化的统一基准。本标准适用于作为一项评价包装系统气候应变能力的独立试验；也适用于作为单一包装的包装系统经受过夜或两天供货所需进行的试验之前的状态调节方...
