机械结构设计规范培训课件.ppt(184页) 目录 第一章 标准件设计准则 第二章 薄板件设计准则 第三章 防腐蚀设计准则 第四章 公差设计准则 第五章 焊接件设计准则 第六章 可靠性设计准则 第七章 便于切削设计准则 第八章 塑胶件设计准则 第九章 系统要求设计准则 第十章 运动部...
GB/T 17794-2021 柔性泡沫橡塑绝热制品(12页) 标准简介 本文件规定了柔性泡沫橡塑绝热制品的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于使用温度为-196℃~175℃的绝热用柔性泡沫橡塑制品。带贴面的柔性泡沫橡塑制品可按本文件执行。
CDE《儿童用药(化学药品)药学开发指导原则》解读培训PPT(24页) 目录 1、《儿童用药(化学药品)药学开发指导原则》起草背景和过程 2、《儿童用药(化学药品)药学开发指导原则》解读 3、结语
CDE:ICH S11儿科用药非临床安全性评价指导原则培训PPT(38页) 目录 一、背景 二、起草进程 三、主要内容 四、审评关注点
IEC 62366-2015 Conformance Report 目录 一、产品说明 1.1 产品名称及型号 1.2 机型的区别 2.验证指标 3.结论 附录 A 可用性工程文件清单 附录 B 与可用性工程文件相关的其他文件 B.1 产品设计文件(...
可视化电磁可靠性测量方法研究及应用培训PPT(62页) 目录 1、电磁可靠性设计新挑战 2、可视化电磁可靠性测量方法研究 3、工程实践中的应用 4、案例分析 5、对标准化及检测体系的思考
医械企业工作环境与产品清洁控制程序模板.doc(4页) 1目的 对生产作业环境和产品清洁要求进行规范,使产品的生产环境和清洁符合规定之要求。 2范围 适用于本公司医疗器械的生产作业环境控制及产品清洁控制活动。 3职责 3.1研发部和生产部根据产品和国家相关的要求制定生产、检测、仓库等区域的环境要求。 3.2生产部负责生产、仓库区域环境的...
医械企业人力资源控制程序模板.doc(6页) 1、目的 为公司配置足够的,经过必要的教育、工作背景、专业培训和相关的经验的人员,以保证公司满足质量体系所要求的活动能够得到正确的执行。 2、范围 适用于公司组织架构中所有员工的招聘、培训等工作。
医械企业纠正及预防措施控制程序模板.doc(6页) 1.目的 对于不合格或潜在不合格采取有效纠正或预防措施,消除不合格的原因,防止类似不合格的重复发生,实现质量管理体系的持续有效。 2.范围 适用于不合格或潜在不合格的纠正及预防措施的制定、实施与验证。