医疗器械软件描述文档编制方法培训PPT(44页) 目录 1.软件生存周期概述 2.软件生存周期需要的文档概述 3.软件描述文档概述 4.软件描述文档编写要点
医疗器械产品设计开发计划——机械结构专业.doc(4页) 主要内容 1.策划 2.输入 3.输出 4.验证 5.确认 6.转换 7.设计开发文档
Extracellular Matrix Degradation 细胞外基质降解 目录 1基质金属蛋白酶及其抑制剂在细胞外基质1周转和降解中的作用 肖恩·E·吉尔和威廉·C·帕克斯 2半胱氨酸组织蛋白酶在细胞外蛋白质溶解中的作用23 迪特&mid...
WS/T804-2022临床化学检验基本技术标准(11页) 本标准规定了医学实验室在临床化学检验领域的基本技术要求,包括人员、设施与环境、设备试剂与耗材、检验前过程、检验过程、质量控制和结果报告的基本技术要求。 本标准适用于开展临床化学检验的医学实验室。
从以下几个方面讲解了医疗器械UDI知识以及实操。 一、什么是UDI 二、为什么做UDI 三、谁来做UDI 三、怎么做udi
医疗器械软件设计规格说明书编写培训PPT(35页) 目录 1、医疗器械软件设计规格说明书概述与作用 2、医疗器械软件设计规格说明书要求 3、如何编制医疗器械软件设计规格说明书 4、医疗器械软件设计规格说明书与其它文档关系 5、医疗器械软件设计规格说明书编写技巧
YY 0838-2021微波热凝设备标准(9页) 标准简介 本标准规定了微波热凝设备的组成及分类、要求、试验方法。 本标准适用于使用接触应用器,在组织中传送频率大于300 MHz但不超过30 GHz的电磁场,使患者局部组织产生凝固/消融的医疗实践中使用的微波热凝设备,本标准也适用于具有微波热凝功能的组合设备。
GB/T 31930-2015/ ISO 13314:2011金属材料 延性试验 多孔状和蜂窝状金属压缩试验方法(10页) 采标情况:ISO 13314:2011 标准简介 本标准适用于具有50%或更高孔隙度的多孔状和蜂窝状金属,利用压缩试验方法测定压缩强度第一峰值、平台应力、平台结束点、吸收能量、吸收能量效率、准弹性梯度、弹性梯度、规定压缩应力及规定抗压强度等特征值...
ISO 80601-2-90:2021医用电气设备.第2-90部分:呼吸高流量治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求(En,98页) ISO 80601-2-90:2021 Medical electrical equipment —Part 2-90:Particular requirements for basic safety and esse...
SIMPLIFY UNCERTAINTY ANALYSIS WITH EXCEL MACROS 用EXCEL宏简化不确定度分析 在实验和计算中估计和报告可靠性是工程设计和分析的重要组成部分。报告计算和实验结果而不进行可靠性评估可能会使我们的结果无效。为了说明,如果我们报告化学反应器设计的体积,而没有考虑设计参数的不确定性,我们就有可能低估冷却系统的尺寸,这可能会对放热失控反应...