IPC7351B 表面贴装设计及连接盘图形标准通用要求（中文，107页） 本文件提供了釆用表面贴装连接的电子元器件连接盘图形几何形状的通用要求，并为所组装器件可能形 成的最佳焊点推荐了表面贴装设计要求。
IPC6103 挠性印制板质量要求与性能规范（中文，45页） 本规范包括挠性印制板的质量与性能要求。此处所指的挠性印制板可以是单面板，双面 板，多层板, 或者刚挠结合多层板. 所有这些板的结构可以包括或不包括增强层、镀通孔、 和盲孔或埋孔。
欧盟GMP附录15确认与验证（中英文，19页） 这个附录描述了用于药品生产的厂房、设备、设施和工艺的确认和验证的原则。 GMP要求在产品和工艺的生命周期中，生产者通过确认和验证来控制他们独特操作的关键内容。任何可能影响厂房、设备、设施和工艺的有计划的变更，都要有正式的文件记录，并且要评估队验证的状态或控制策略的影响。根据附录11的要求，用于医药产品生产的计算机系统也要验证。这个附录也...
北检所GB9706.1-2020新版标准及检验培训PPT（61页） 主要内容： • 标准体系介绍 • 标准制修订和发布情况 • 标准主要变 化 • 检验能力建设情况 • 送检
实验室质量监督工作计划模板.doc（2页） 目录 一、质量监督内容及时间安排 二、汇总上报 三、综合分析 四、培训目的 五、培训要求 六、培训方法 七、培训内容
自膨胀裸金属支架设计如何影响手术结果 How Self-Expanding Bare-Metal Stent Design Can Affect Procedural Results 在过去20年中，使用自膨式镍钛诺开槽管支架治疗股骨腘动脉狭窄和闭塞性疾病一直是血管内治疗的重要组成部分。随着药物涂层球囊的出现，自膨式支架的使用已经减少，目前，有一种倾向于采用“不留...
GB/T 34112-2022 信息与文献 文件（档案）管理体系 要求（20页） 标准简介 本文件规定了文件管理体系应满足的要求，以支持组织实现其职责、使命、战略和目标。本文件聚焦文件方针和目标的建立和实施，并为文件管理绩效的测评和监控提供指南。 文件管理体系可以由单个组织，也可以由拥有共同业务活动的多个组织建立。本文件所指“组织”，不局限于单个组...
NMPA《医疗器械临床试验质量管理规范》修订情况培训课件.ppt（30页） 目录 一、医疗器械临床试验管理相关制度 二、《医疗器械临床试验质量管理规范》（GCP ）修订背景 三、GCP修订过程 四、主要修订思路及内容
医疗器械软件描述文档编制方法培训PPT（44页） 目录 1.软件生存周期概述 2.软件生存周期需要的文档概述 3.软件描述文档概述 4.软件描述文档编写要点
