下载该资料的还下载

• 医疗器械研发手册-第二版-第一部分（中文版）
• GB/T 42062-2022医疗器械风险管理培训课件PPT（175页）
• 医学统计学基本原理知识培训课件.ppt（42页）
• 医疗器械产品的设计与开发流程、文件、表格汇总（56页）
• GB/T 42061-2022医疗器械企业质量手册模板.doc（70页）
• 质量控制过程中的统计技术基础知识培训课件.ppt（32页）
• YY/T 1437-2023 医疗器械GB/T 42062应用指南（76页）
• 医疗器械产品设计开发与注册培训PPT（60页）
• 医疗器械设计开发控制指南（180页）
• YY/T0316 idt ISO14971《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准培训课件.ppt（182页）

相关资料

• 洁净生产车间环境在线监测技术规程思维导图
• 洁净车间建设、验收及日常监测注意事项.doc（11页）
• 医疗器械生产洁净车间相关技术要求.doc（6页）
• 医疗器械生产企业洁净室(区)监测（4页）
• HJ 354-2019污水在线监测系统验收技术规范（32页）
• GB/T 25915.4-2010/ISO 14644-4:2001洁净室及相关受控环境 第4部分：设计、建造、启动
• 人员进出洁净车间流程培训教材.ppt（8页）
• 医疗器械洁净车间验证方案与报告模板.doc（16页）
• 环境监测概念、内容和类型培训课件PPT（21页）
• 洁净车间员工微生物知识培训（4页）

相关评论